空泡蝶鞍综合征是什么病?

空泡蝶鞍是指蝶鞍增大,没有被垂体组织完全填充。它是一种放射学描述,不是一种临床疾病。

空泡蝶鞍综合征,也称空鞍综合征,指的是蛛网膜下腔突入蝶鞍内,使蝶鞍扩大、垂体受压而引起的一系列临床表现。其形成的根本原因在于鞍膈、垂体窝充盈不足及脑脊液压力升高两方面。

正常情况下,由于有鞍膈的保护,颅内的压力对垂体无作用。当蛛网膜下腔疝入鞍内后,垂体就处于脑脊液压力的作用下。脑脊液的压力可将垂体压扁,造成垂体分泌功能减退;同时,脑脊液侵蚀蝶鞍骨质,使蝶鞍扩大。
空泡蝶鞍综合征可分为哪几种类型?
本病分为:
  • 原发性空泡蝶鞍综合征:非手术或放疗引起而无明显病因;

  • 继发性空泡蝶鞍综合征:由手术或放疗后引起,与可识别的垂体疾病相关。如肿块,垂体腺瘤等。

  • 得空泡蝶鞍综合征的人多吗?
    原发性空泡蝶鞍综合征很常见,在尸体解剖中发现率甚至高达 5.5%~23%。

    空泡蝶鞍综合征有哪些常见表现?

  • 空泡蝶鞍综合征可以完全没有症状,也极少出现严重的症状。

  • 部分患者可主要表现为头痛、高血压、视力减退、视野缺损,可伴有颅内压力增高,部分病人的脑脊液通过鼻腔流出来。

  • 少数病人有内分泌激素的缺乏,引起甲状腺、肾上腺、卵巢等器官的功能衰竭,以及生长激素缺乏症、尿崩症,其中以性功能减退为主。

  • 空泡蝶鞍综合征会不会造成严重后果?
    本病如影响到垂体的激素分泌功能,会引起中枢性甲状腺功能减退症、肾上腺皮质功能减退症、生长激素缺乏症、尿崩症等,进而影响到全身各个器官组织的功能。

    引起空泡蝶鞍综合征的常见病因有哪些?

  • 先天发育缺陷、慢性颅内高压、鞍区的蛛网膜粘连、垂体增生肥大、垂体自身病变、鞍内非肿瘤性囊肿等病因可造成原发性空泡蝶鞍综合征;

  • 放疗或鞍部手术、垂体卒中等则是继发性空泡蝶鞍综合征的病因。

  • 哪些人容易得空泡蝶鞍综合征?
    空泡蝶鞍综合征最常见于较胖的中年女性。
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