什么是夜盲?

夜盲就是间或在暗环境下或夜晚,视力很差或完全看不见东西,对弱光敏感度下降,暗适应时间延长的重症表现。夜盲症俗称「雀蒙眼」,在夜间或光线昏暗的环境下视物不清,行动困难,称为夜盲症。
什么是暗适应?
从明处进入暗处时,开始对周围物体辨认不清,以后逐渐看清物体,对暗光的敏感度逐渐增加,最终达到最佳状态。这种视觉现象称为暗适应。
夜盲是个常见病吗?
视网膜色素变性俗称夜盲症,在我国群体发病率大约为 1/4000,世界各国发病率为 1/3000~1/5000,据估计全世界已有小儿夜盲症患者 150 万人。

夜盲分为哪几类?

主要分为:先天性夜盲,暂时性夜盲,获得性夜盲三大类。
夜盲都有哪些症状?
主要症状为白天视觉基本正常,黄昏时光线渐暗则视物不清,夜晚或者白天在黑暗的地方视力明显下降,甚至完全看不清东西。

夜盲发病的主要原因是什么?

根本原因是眼底视网膜上的视杆细胞缺乏合成视紫红质的原料,或视杆细胞本身的病变。
视网膜上存在两种感光细胞:视锥细胞与视杆细胞。视杆细胞对暗光敏感,故光敏感度较高,但分辨能力差,在弱光下只能看到物体粗略的轮廓,并且视物无色觉。视紫红质是视杆细胞的感光色素,由视蛋白和视黄醛结合而成。
暂时性夜盲的原因?
由于饮食中缺乏维生素 A 或因某些消化系统疾病,比如慢性腹泻、痢疾、胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡等都会影响维生素 A 的吸收, 致使视网膜杆状细胞没有合成视紫红质的原料而造成夜盲。
获得性夜盲的原因?
往往由于视网膜杆状细胞营养不良或本身的病变引起。常见于弥漫性视网膜脉络膜炎症、广泛的脉络膜缺血萎缩等,这种夜盲随着有效的治疗、疾病的痊愈而逐渐改善。
先天性夜盲的原因?
先天遗传性眼病,如先天性视网膜色素变性、杆状细胞发育不良等,失去了合成视紫红质的功能,所以发生夜盲。
夜盲是否会遗传?
先天性夜盲遗传是肯定的,暂时性夜盲是后天因为一些饮食等方面原因引起的,不具有遗传性,而获得性夜盲可能是一些眼部的疾病引起的,这些疾病本身可能有遗传性。
父亲或者母亲抑或父母患有夜盲症,子女一定是夜盲症患者吗?
先天性夜盲症是 X 伴性隐性遗传病。这类遗传病是由位于 X 染色体上的隐形致病基因引起的,女子的两条 X 染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男子因为只有一条 X 染色体,Y 染色体很小,没有同 X 染色体相对应的等位基因,对于男子来说,只要 X 染色体上存在致病基因就会发病。其特点:
  • 患夜盲症男子与正常女子结婚,子女都不会患病,但女儿都是致病基因携带者;患病男子若与携带者女子结婚,其子女半数患病,患病女子与正常男子结婚,其儿子患病,女儿为携带者。
  • 患病女子在近亲结婚的后代比非近亲结婚的后代中要多。
  • 患病男子远多于女子。
  • 患病男子双亲都无病,其致病基因肯定有母亲携带者遗传;若女子患此病,其父亲肯定有夜盲症,而母亲可有或无。

  • 夜盲发病的高危因素和危险因素有哪些呢?
    对于先天性夜盲高危因素就是父母如果是夜盲,则子女得夜盲的几率将增加。对于后天性夜盲,主要见于饮食不规律,摄入食物的搭配不协调,或者有消化系统疾病影响了维生素 A 的吸收,从而引起的夜盲。
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    患者问:

    医生,我妈妈52岁,遗传性“眼底双视网膜色素变性”,大概三四年前在北京做过一次手术,当时也是说只能防止恶化,并不能根治,目前左眼已经基本失明,请问这种病情目前有什么医学治疗方法么?
    另外,由于遗传,我和姐姐当前视力情况也不太好,现阶段表现为夜盲,视线范围比较窄,
    以上,感谢医生

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    患者问:

    医生,我妈妈52岁,遗传性“眼底双视网膜色素变性”,大概三四年前在北京做过一次手术,当时也是说只能防止恶化,并不能根治,目前左眼已经基本失明,请问这种病情目前有什么医学治疗方法么?
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    患者问:

    医生您好,本人女,29岁。我母亲6年前,也就是她50岁的时候被查出视网膜色素变性,但她从小时候到青壮年时只是夜盲,视力好的时候1.5。我外公外婆和爷爷奶奶家的其他人均无此病,我爸和我哥也没这个。我自己也是,没有夜盲,只是小学就近视了,现在双眼度数平均700,有轻微散光。我妈妈的外婆曾得过此病。想知道她的病是家族病遗传吗?现在打算结婚了,担心将来会遗传给孩子。想知道自己是不是能检测出自己是否携带了基因?我的未婚夫和我一个南方人一个北方人,他们家没有人患过这个病。我很怕这个病隔代遗传,网上说男孩很容易被遗传。请问我和我未婚夫需要做基因检测吗?

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