字数限制完整描述见图2
症状：①走路走不直，会向一侧歪斜，外公还说这段时间力气小了（路走不直这个症状一年前就有发现，但最近有变严重的趋势）②半年前说话咬字发音有点含糊，最近又流利一些了③脉压差大，低压50，高压120，有一点头昏
既往病史&状态：外公七十多岁，有十几年的高血压病史，十几年前还做过心脏搭桥手术。现在还在吃药控制血压（现在吃的药和计量见图1），但是脉压差大。十几年前第一次得痛风，到目前为止复发过三次，近半年没有复发。今年一月份得了新冠，在家休息两周痊愈。现在记性不太好但是和他对话有逻辑，生活可以独立自理。外公平时会散步锻炼，会耍手机看小视频，也在养鸡玩，但对走路歪斜这件事比较焦虑。
诉求：走路歪斜的问题之前家里人在镇里医院问过，医生说大概率是小脑萎缩，我们也了解这个是不可逆的过程。但还是想问医生：①有没有延缓病情发展的方法②这个病程的全过程会是什么样的（最后一定会发展到瘫痪是真的吗）③我能做什么保证外公的生活质量不受影响或者影响最小④外公从小参军，不服老也不接受轮椅或拐杖。医生您接诊的病人多，有没有见过比较好的开导老人的思路？⑤高低压差距大是否应该换只针对高压的降压药？

症状及患病时长：我老公的娘舅63岁大概半年前确诊小脑萎缩，现在走路不协调，说话不清楚。

就医及用药情况：
已经在当地医院配药治疗
需要解答的问题：
医生询问病史没有脑外伤，中毒或其他因素。由于我老公的外公外婆在我婆婆小时候就去世了，所以也不确定是否基因缺陷造成的，也没有去做基因检测。我想请问如果是遗传性的小脑萎缩，我婆婆今年66没有症状，那会不会属于Ｘ连锁遗传，会遗传给我老公？这是第一个问题
然后第二个问题：如果是常染色体显性遗传的话，是不是意味着我婆婆没有的话，我老公也不会有，因为常染色体显性是代代都会有的。我婆婆没有的话，就意味着她是没有遗传到基因缺陷的。
第三个问题，常染色体隐性是不可能的了是吧？因为不是年轻时发病的

症状及患病时长：头不由自主的轻微摇晃，自己意识不到，是家人发现的。患者55岁，男性，平时爱抽烟喝酒

就医及用药情况：五

需要解答的问题：这个可能是什么疾病？