什么是先天性无子宫?

先天性无子宫(congenital absence of uterus)是胎儿时期,某些因素影响了子宫的正常形成、分化所致的疾病。

先天性无子宫往往不是单独存在的,可以是某些综合征中的一个表现。最多见的是 Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser(MRKH) 综合征,以无阴道、子宫未发育而输卵管、卵巢及全身发育正常为特征;较少见的还有睾丸女性化综合征、雄激素不敏感综合征、真两性畸形及性腺发育不全。
先天性无子宫常见吗?
先天性无子宫是女性生殖系统异常中比较常见的一种情况,国外报道其发生率约为 1/5 000~1/4 000。

先天性无子宫患者主要有哪些表现?

先天性无子宫患者一般无症状,常因青春期后无月经、性交困难就诊,经医生检查才确诊,女性第二性征(如乳房、阴毛等)发育正常。

先天性无子宫的发病原因有哪些?

发病原因是,在胎儿期生殖器官发育过程中,各种原因导致两侧副中肾管中段及尾段未发育和会合。先天性无子宫常合并先天性无阴道,但输卵管、卵巢发育正常。
哪些情况会引起先天性无子宫?
胚胎发育期,母亲受到病毒感染、服用致畸药物、接触有害物质、营养失衡等,可能就会导致宝宝先天性无子宫。
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