先天性无子宫（congenital absence of uterus）是胎儿时期，某些因素影响了子宫的正常形成、分化所致的疾病。
先天性无子宫往往不是单独存在的，可以是某些综合征中的一个表现。
最多见的是 Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser(MRKH) 综合征，以无阴道、子宫未发育而输卵管、卵巢及全身发育正常为特征；较少见的还有睾丸女性化综合征、雄激素不敏感综合征、真两性畸形及性腺发育不全。
先天性无子宫常见吗？
先天性无子宫是女性生殖系统异常中比较常见的一种情况，国外报道其发生率约为 1/5 000～1/4 000。

先天性无子宫患者一般无症状，常因青春期后无月经、性交困难就诊，经医生检查才确诊，女性第二性征（如乳房、阴毛等）发育正常。

发病原因是，在胎儿期生殖器官发育过程中，各种原因导致两侧副中肾管中段及尾段未发育和会合。先天性无子宫常合并先天性无阴道，但输卵管、卵巢发育正常。
先天性无子宫的诱发因素是什么？
胚胎发育期，母亲受到病毒感染、服用致畸药物、接触有害物质、营养失衡等，可能就会导致宝宝先天性无子宫。