先天性宫颈闭锁是指有宫颈组织发育，但为实性，无宫颈管腔结构，或仅有部分管腔结构但宫颈闭锁。
先天性宫颈闭锁有几种类型？
有根据文献和宫颈不同发育程度，有学者将宫颈闭锁分为下面 3 个类型：

Ⅰ 型：此类患者有发育正常的子宫体，也具有发育良好的宫颈体及宫颈管，但缺乏宫颈出口。

Ⅱ 型：宫颈发育程度差，由纤维结缔组织组成的索状或板状宫颈体。

Ⅲ 型：宫颈分离或缺如。

先天性宫颈闭锁有什么表现？
患者多会表现为青春期闭经、周期性腹痛、性交困难等，严重者可致不孕。
先天性宫颈闭锁怎么治疗？
手术是根本的治疗措施，根据是否合并阴道闭锁，实施不同的术式。
先天性宫颈闭锁预后如何？
预后一般较可。
先天性闭锁在生活中常见吗？
生殖道畸形分类的不一致使先天性宫颈闭锁发生率的确定很复杂，真正的发生率难于确定。有学者统计 2002～2009 年首都医科大学附属北京妇产医院的宫颈闭锁病例占所有女性生 殖器畸形病例的 0.23%，是很罕见的生殖器畸形。

表现为青春期后原发性闭经、周期性腹痛、盆腔疼痛及同房困难，多数伴有阴道发育不全，最终可能引发不孕。

妊娠 15 周左右，苗勒氏管尾端增厚与中胚层来源的中肾管侧端相接，宫颈分化开始，此阶段受到影响，发生畸变将导致宫颈闭锁。
先天性宫颈闭锁的影响因素有哪些？
根据当前研究结果显示，先天性宫颈闭锁是胚胎在发育期受到内在或外在的因素影响，如环境、病毒感染、致畸药物、有害物质及营养失衡等，阻碍正常发育所致。