胡蓉妇科主治医师
王梅妇科主任医师
发布时间 2019年04月30日
最后修订时间 2023年08月08日
先天性宫颈闭锁是指有宫颈组织发育,但为实性,无宫颈管腔结构,或仅有部分管腔结构但宫颈闭锁。
有根据文献和宫颈不同发育程度,有学者将宫颈闭锁分为下面 3 个类型:
患者多会表现为青春期闭经、周期性腹痛、性交困难等,严重者可致不孕。
手术是根本的治疗措施,根据是否合并阴道闭锁,实施不同的术式。
预后一般较可。
生殖道畸形分类的不一致使先天性宫颈闭锁发生率的确定很复杂,真正的发生率难于确定。有学者统计 2002~2009 年首都医科大学附属北京妇产医院的宫颈闭锁病例占所有女性生 殖器畸形病例的 0.23%,是很罕见的生殖器畸形。
表现为青春期后原发性闭经、周期性腹痛、盆腔疼痛及同房困难,多数伴有阴道发育不全,最终可能引发不孕。
妊娠 15 周左右,苗勒氏管尾端增厚与中胚层来源的中肾管侧端相接,宫颈分化开始,此阶段受到影响,发生畸变将导致宫颈闭锁。
根据当前研究结果显示,先天性宫颈闭锁是胚胎在发育期受到内在或外在的因素影响,如环境、病毒感染、致畸药物、有害物质及营养失衡等,阻碍正常发育所致。
通过病史、妇科检查时发现的上述症状和体征,超声或磁共振检查结果后即可诊断。
施行手术治疗后,需要定期去医院检查防止复发,注意外阴卫生。
先天性宫颈闭锁是胚胎在发育期受到内在或外在的因素影响,如环境、病毒感染、致畸药物、有害物质及营养失衡等,在备孕和怀孕期间避免这些不良因素,营养均衡,定期产检。