您好！
按您上传的检验报告图片看，FISH检测与染色体报告是一致的，检测出Ph染色体和BCR-ABL融合基因。这种情况多见于慢性粒细胞白血病、Ph阳性急性白血病（多数为急性淋巴细胞白血病）等血液肿瘤。具体确诊需要看骨髓穿刺检查报告、流式免疫分型、血常规和外周血白细胞手工分类等关键检查结果。
但比较怪异的是，你上传的检查报告中，骨穿结果与流式免疫分型结果差别比较大，不太对得上。骨穿报告提示的粒系比例和原始细胞并不高，甚至中性粒细胞碱性磷酸酶（NAP）比例与积分也正常；但流式免疫分型检查提示原始细胞高达9.6%。如果按骨穿说，这是貌似正常的骨髓象，不符合白血病。但如果按流式免疫分型检查结果，结合染色体及FISH结果，应该要考虑慢性粒细胞加速甚至急变期，或者为急性白血病。
因为关键检查结果中有相互矛盾的地方，建议再次复查骨穿，复查流式免疫分型，并做BCR-ABL基因定量。
理由：一是明确诊断；二是需要做BCR-ABL基因定量，因为治疗以后的疗效判断及监测，都是要复查这个基因定量与治疗前的基因基线水平作比较的。基线值不可缺少。
另外，您如果进一步咨询，建议补充上传血常规和白细胞手工分类的结果

“慢性白细胞”？
应该就是慢性粒细胞白血病（慢粒）吧？
不太清楚您发病时的情况，慢粒一般不应该采用静脉化疗。首选的治疗就是伊马替尼。
用伊马替尼治疗1年，要求至少获得部分遗传学缓解（PCyR），否则属于治疗失败。
按你的染色体报告看，倒是符合PCyR的。
检查方面提几点建议：
1、最好不要只查血常规，一定要尽量加上白细胞手工分类！多花几块钱，但检查结果非常重要、有用！
2、慢粒病人复查骨穿，要做染色体和BCR-ABL基因定量，不用再浪费钱去做FISH（以你上传的为例，应该做基因定量，而不是FISH）
3、半年后一定要复查上述项目，因为治疗后18个月是一个重要评估时间节点。

简要回答您追问的几个问题：
这个结果算次佳疗效，也就是治疗有效，但不属于最佳的那种。
因为治疗有效，而暂时也不考虑移植，所以建议你继续服用伊马替尼治疗，不要中断。
如果半年后判断，伊马替尼治疗达到期望标准（完全遗传学缓解），则继续伊马替尼维持治疗。如果未达到期望疗效，那么换二代TKI甚至三代TKI口服治疗（如果不移植）。
你还这么年轻，一定要规范治疗，争取疾病的长期缓解。

谢谢您的信任。
您可以把我加关注。以后在“我关注的医生” 中可以直接找到我