您好，感谢您的信任，您发的信息已经收到了！今天在值班，我稍后回复您。

您好，您发的信息收到了，感谢您的信任。根据您提供的信息显示，您担心自己得了运动神经元病对不对？运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。目前病因尚不清楚，一般认为是遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。主要包括为肌萎缩侧索硬化（ALS）、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化和进行性肌萎缩。结合您的症状，您有饮水呛咳，自己感觉舌肌萎缩，肌肉跳动。不知道您这些症状有多久了？您这些感觉需要排除肌萎缩侧索硬化和进行性延髓麻痹。而临床上肌萎缩侧索硬化首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，手指僵硬，随后出现手部小肌肉萎缩；随着病情进展，肌萎缩扩展到前臂和下肢，最后影响到面部和咽喉，受累部位有明显肌束颤动；在疾病晚期，可出现伸舌无力、吞咽困难、咀嚼无力和发音不清等；少数病例的肌无力和肌萎缩可从下肢开始；一般无客观的感觉障碍，但常有主观的感觉障碍，如麻木等。进行性延髓麻痹表现为发音不清、声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力、咽反射消失；一般无感觉系统和括约肌功能障碍。不知道您除了自己提到的感觉外，有没有前述两种类型运动神经元病的其他典型表现和病程？您提供的照片看不到明显的舌肌萎缩。运动神经元病是一个慢性病，有些典型症状出现需要一个过程的。

您好，感谢您的信任，您补充的信息已经收到了。您比较担心是否会有运动神经元病病，您目前主要症状并不能诊断运动神经元病。运动神经元病的首选检查方式就是肌电图，对运动神经元病的诊断至关重要，患者可观察到异常的波形，显示出典型的神经源性损害。建议您完善肌电图检查。如果出现了肌萎缩，可以行肌活检可见神经源性肌萎缩的病理改变。

您好，感谢您的信任，您发的信息收到了。您提供的照片看不到明显的舌肌萎缩。运动神经元病是一个慢性病，有些典型症状出现需要一个过程的。您的现在还没有确诊运动神经元病，我前面已经建议您完善肌电图检查看看有没有典型的异常波形。引起口吃原因有很多，与遗传、语言神经中枢发育不良、神经生理异常以及心理因素、家庭和社会因素有关。还不能判断与您认为的“运动神经元病”有关。