您好！
1、按您上传的骨穿形态学报告及骨髓细胞流式免疫分型检查的结果看，比较符合急性早幼粒细胞白血病（也就是您提到的急性髓系白血病M3）。
如要完全确诊，需要看相关白血病基因检测（主要是PML/RARα融合基因，但不限于这一种基因）及染色体核型检查的结果。假如相关基因检测阳性或有特定的染色体异常，则可以完全确诊急性早幼粒细胞白血病（APL）。假如相关基因检测及染色体检查结果均不支持APL，只有您上传的那两项检查结果，那么很可能不能诊断APL（这种情况下，诊断APL要非常慎重）。
2、目前，按现有检查疑诊APL，则必须立刻先按APL给予治疗，而不能等基因或染色体检查结果确诊后才开始治疗。（一旦疑诊，尽快治疗，不能拖延）
常见的治疗药物有全反式维甲酸（维A酸）口服或亚砷酸静脉输液。
3、

按您的叙述看，您母亲全血细胞减少，有出血、贫血、发热等临床表现，这些表现也符合急性白血病或APL的常见临床表现。
对于血液专科来说，急性白血病或APL属于常见病，不属于疑难杂症，河南省人民医院诊断与治疗这种疾病应该没有多大问题的。
唯一提醒一下的是，这种病应该正规看西医血液科，千万不要去看中医，会耽误治疗的。
4、假如后续检查结果出来，确诊APL，总体来说，这种类型的急性白血病在所有急性白血病类型中，属于相对比较好的类型。
只要坚持规范正规治疗，支持治疗能够跟上，总体来说，大部分APL病人能通过药物治疗（化疗）存活5年及更长时间，达到几乎等同治愈的实际效果（也就是老百姓说的“去根”，“彻底治好”）。
理论上唯一能治愈APL的疗法，是异基因造血干细胞移植。但移植有移植的相关死亡率和一定的复发率，所以除非少数高危APL患者并有合适供者，并不建议所有的APL病人上来就考虑异基因造血干细胞移植。（移植去根，但不是APL首选）
5、APL治疗时间大约一年多到两年，但这个时间仅供参考。不同病人，采用的治疗方案可能不同，并发症的情况不同，疗效不同，这样，最终实际需要的治疗时间也会不同。
以上供您参考

简单点这样说吧：
1、按您上传的资料，很大的可能，可以诊断急性早幼粒细胞白血病（“急性早幼粒细胞白血病”相当于你提到的“M3”，但我给你的回答中没有采用“M3”这种表述，是因为“M3”已经是一种过时、不太规范的称呼了）
2、是否完全确诊急性早幼粒细胞白血病，需要看基因检测和染色体检查的结果。
从医学上说，根据你传的资料，是“疑诊”（即高度怀疑），还谈不上“确诊”（明确肯定地诊断）
3、即便只是疑诊，也应该先按急性早幼粒细胞白血病对待，立即开始化疗。（上面的答复中有展开的解释）
4、急性早幼粒细胞白血病属于血液科常见疾病，不属于疑难杂症。重点在于坚持正规、规范治疗。
5、好好与主管大夫沟通，能解答您具体的一些疑惑。（您网上咨询的有些转述，是难以准确表达实际诊疗状况的；诊疗大原则是通用的，但是具体诊疗细节只有你的主管大夫清楚）
6、最关键的是规范治疗，听从大夫交待的事项，配合好大夫的工作。家属能做的主要是情感、经济等方面对病人的支持，其它的其实比较有限。
全血细胞减少的阶段，要注意软食、漱口、饮食洁净卫生易消化、保持大小便通畅，患者及陪护人员戴口罩，避免众多家属围观探视减少感染的机会。