您好,感谢信任,您一直没有补充信息,对于这种多日不排便的孩子,一定要排除巨结肠可能性。
下面简单介绍巨结肠这个疾病。
赫什朋病(Hirschsprung disease, HD)是一种肠道运动障碍,由胎儿期神经嵴细胞(肠神经节细胞的前体细胞)在肠道发育过程中未能完全迁移至肠道导致。其结果可导致无神经节细胞的结肠肠段无法松弛,进而引起功能性肠梗阻。即我们叫的巨结肠。
临床特征
无神经节细胞症的类型 — 约80%的HD累及直肠乙状结肠,称为短段型HD。而在15%-20%的HD患者中,无神经节细胞段延伸至乙状结肠近端,称为长段型HD。约5%的HD累及整个结肠,称为TCA;HD偶尔还可能累及小肠。长段型HD患者的结局通常比短段型HD差。
临床表现
●新生儿期–HD大多在新生儿期诊断出来。患者出现远端肠梗阻的症状,包括胆汁性呕吐、腹部膨隆、不能排出胎粪或排便。首次排出胎粪的时间延迟则提示该诊断。所有正常足月新生儿会在出生后48小时内排出胎粪,而45%-90%的HD婴儿无法这样。不过,出生后1-2日内排便并不能排除诊断。在行直肠指检后可能会有气体和粪便的爆发性排出[喷发征(squirt sign or blast sign)],这可暂时缓解梗阻。
受累婴儿也可能最初表现为小肠结肠炎,其可能致命,患儿会出现发热、呕吐、腹泻、腹部膨隆等脓毒症样表现,可进展为中毒性巨结肠。小肠结肠炎患者需要液体复苏、覆盖包括厌氧菌在内的抗生素静脉治疗、直肠灌洗,在极少数病例中还需要紧急结肠造口术。肠扭转是HD的罕见并发症,可累及乙状结肠,有时还会累及横结肠和盲肠。
●出生后–病情较轻者(通常为短段型HD)可能在婴儿晚期或儿童期才诊断出来;约10%的HD患者在3岁后才得到诊断。这类患者通常具有慢性便秘和生长迟滞的病史。尽管不常见,但也有在成人期才被诊断出来的HD病例。患者表现出腹部膨隆症状,并具有不伴大便失禁的长期顽固性便秘病史。其中部分患者可能存在超短段型HD(ultrashort-segment Hirschsprung disease, USSHD)。
评估若有上述临床症状,应怀疑HD。如果新生儿和婴儿有易感因素(如,唐氏综合征),或有HD家族史,则应高度怀疑HD。
检测指征
●高度怀疑–不足6月龄的婴儿存在下列特征时应高度怀疑HD:
•肠梗阻的症状,包括胆汁性呕吐、腹部膨隆、不能排便
•出生后48小时内不能排出胎粪
•便秘加下列任何表现:
-21三体综合征(唐氏综合征)或其他已知与HD相关的疾病
-HD家族史
-提示HD的体格检查结果,包括腹部膨隆、肛门括约肌紧张、直肠狭窄、直肠指诊有喷射征
这些婴儿应紧急全面评估,通常包括造影剂灌肠和直肠吸引
活检。
简单的讲,如果孩子胎粪排出延迟(24-48小时以后),伴有腹胀,排气排便少,那就不能完全排除这个疾病,是需要医院进一步检查评估的
这个希望您悉知,当然,也有宝宝本来肚子不涨,两到三天排一次
上面的讲述是给您普及一下巨结肠,如果以后宝宝腹胀,伴有不排气排便等情况的话,也要考虑这个情况
希望您能理解,欢迎补充我之前的信息,感谢配合。