概述

劳拉西泮是一种中效（体内作用时间为 10～20 小时）的苯二氮卓类镇静催眠药，具有镇静催眠、抗焦虑、抗惊厥等作用。

劳拉西泮片是白色或类白色片或薄膜衣片，常见商品名有罗拉、佳普乐等，常见的规格为 0.5 mg，1.0 mg，2.0 mg。

劳拉西泮片是处方药，需要前往医院或其他医疗机构，凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。

适应证

适用于焦虑障碍的治疗，或用于缓解焦虑症状以及与抑郁症状相关的焦虑的短期治疗。

注意，不能用于日常生活压力相关的焦虑或紧张。

禁用人群

• 对本品及苯二氮类药物过敏者；
• 急性闭角型青光眼患者。

慎用人群

• 呼吸功能不全（如 慢性阻塞性肺疾病、睡眠呼吸暂停综合征）的患者；
• 有药物或酒精依赖倾向的患者；
• 体弱（老人、儿童等）的患者应酌情减少用量；
• 肾脏或肝脏功能受损的患者。

相互作用

如正在使用其他药品, 使用本品前请咨询医师或药师。

• 镇静剂：所有对中枢神经系统有镇静作用的药物（包括抗焦虑药、安眠药、抗组胺药、抗抑郁药等）均可增加劳拉西泮的镇静作用。
• 西咪替丁、异烟肼、福沙那韦和利托那韦可以增加劳拉西泮在体内的血药浓度以及发生不良反应的风险，建议避免合用。

本药会降低患者对酒精和其他中枢神经抑制剂的耐受性，用药期间请勿饮酒。

如果需要合用其他中枢神经抑制剂，必须在医师指导下使用。

特殊人群

• 劳拉西泮可通过胎盘屏障。已有报道母亲在妊娠后期或在生产中使用了苯二氮类药物，新生儿出现呼吸抑制、喂养困难等症状，不建议妊娠期女性使用本药。
• 劳拉西泮可以在人乳汁中检测到，因此除非对于妇女的可预期利益超过对于婴儿的潜在危险，否则哺乳期妇女不应服用劳拉西泮。
• 12 岁以下小儿安全性与剂量尚未确定，不建议用药。

概述

口服用药。

为达到最佳疗效，应由专业医师根据患者的反应对给药剂量、频度及治疗期限进行个体化调整，患者在用药时要严格遵医嘱用药，切勿自行调整。

成年人常规的剂量范围是每天 2 mg（2 片）到 6 mg（6 片），分次服用，最大剂量应该睡觉前服用，每日剂量可在 1 mg（1 片）到 10 mg（10 片）间变动调整，具体用药方案谨遵医嘱。对于老年患者或体弱患者，推荐的初始剂量为 1 mg（片）～2 mg（2 片）/日，分次服用，可根据需要及患者的耐受性调整用药剂量。

• 对于焦虑症状，大部分患者的初始剂量为每天 2 mg（2 片）到 3 mg（3 片），每日两次或三次。
• 由于焦虑或暂时性情景压力引起的失眠患者，每日剂量为 2 mg（2 片）至 4 mg（4 片）单次口服，通常安排在入睡前给药。

应在必要时逐渐增加劳拉西泮的给药剂量而勿突然调整以免副作用发生。当需要增加劳拉西泮的剂量时，在增加白天剂量之前应首先增加晚上的用药剂量。

建议患者在增加剂量或停药前咨询医师。

药物过量

一次偶然的药物过量一般不会引起不适，不需要过分担心。但如果大剂量长期用药过量可能会引起过度困倦和昏迷等症状，如果出现此症状需要立即停药就医。

药物漏用

如果忘记用药，一旦记起请立即用药。如果距离下次用药时间在 2 小时以内，立即服药一次并跳过下一次用药，不能一次使用两次药量。

注意事项

• 劳拉西泮不建议长期使用，一般用药不能超过 4 个月，通常要求苯二氮类药物的处方量为短期应用（如 2-4 周）。
• 在增加剂量或停药前应咨询医师。
• 本品不作为原发性抑郁障碍或精神疾病的治疗。
• 用药期间不能驾车或操纵重要机器。
• 用药后应避免突然停药, 长期治疗后应逐渐减少用药量。
• 有些服用本品的患者出现白细胞减少，有些患者的乳酸脱氢酶水平升高。推荐长期用药的患者定期进行血细胞记数检查和肝功能检查。

概述

劳拉西泮最常见的不良反应是镇静（15.9%），其次是眩晕（6.9%）、乏力（4.2%）和步态不稳（3.4%），此外还可能出现头痛、视物模糊等症状。镇静和步态不稳的发生率随着年龄的增长而增加。

出现上述不良反应时需及时与医师联系，将不良反应情况告知医师，由医师评估是否可以继续用药以及是否需要调整用药方案。

存储方法

• 遮光，密封，在干燥处保存。
• 请将本品放在儿童不能接触的地方。