适应证

普瑞巴林属于治疗神经痛的药物，用于治疗成人带状疱疹（带状疱疹常伴有神经痛，多在皮肤黏膜病损完全消退后 1 个月内消失，但有部分患者会存在带状疱疹后神经痛，即带状疱疹后超过三个月的剧烈疼痛和局部感觉迟钝）后神经痛。

本品是处方药，需要前往医院或其他医疗机构，凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。

本品有 25 mg、50 mg、75 mg、100 mg、150 mg几种规格。

禁用人群

对本品过敏者，绝对禁止服用本品。

慎用人群

这类情况下，使用前需咨询医生，根据具体病情决定是否使用：

• 肾功能减退的患者；
• 妊娠、哺乳期女性。

特殊人群

• 妊娠期：目前尚无动物实验数据证明本药对胚胎有伤害或影响生育能力，孕妇临床经验有限，需谨慎使用。只有当妊娠期妇女服药的益处明显大于药物对胎儿的潜在风险时，方可考虑，使用本品前，请咨询医生。
• 哺乳期：目前尚无本品经母乳排泄的实验数据，但动物实验数据表明本品可经大鼠的乳汁分泌，故哺乳期妇女需谨慎使用。

相互作用

本品与其他药物同服，相互作用较小。如您不确定，在与其他药物合用之前请咨询医师或药师。

概述

• 吞服。不推荐 18 岁以下使用。如需停用普瑞巴林，需至少用 1 周时间逐渐减停，不能突然停药。

• 成人：本品推荐剂量为每次 75 或 150 mg，每日 2 次；或者每次 50 mg 或 100 mg，每日 3 次。以上推荐剂量适用于肌酐清除率 ≥ 60 毫升/分的患者。肌酐清除率需要到医院进行测定。

• 服用本品 300 mg/ 日，2～4 周后疼痛未得到充分缓解的患者，如可耐受本品，可增至每次 300 mg，每日 2 次，或每次 200 mg，每日 3 次（600 mg/ 日）。

• 肾功能减退（肌酐清除率 ＜ 60 毫升/分）患者需根据肌酐清除率调整剂量，具体请遵医嘱。

药物过量

如果你或者你的家人过量服用该药品（每日总量超过 600 mg ），应立即前往医院就诊。医生会评估状况并决定如何处理过量服用的情况。

药物漏用

如果忘记服药时，应尽快服用药品。但如果已经接近下次服药时间（小于用药间隔的 1/2 ），则不用补服，按照原来时间服用下一次剂量，千万不可一次服用两倍剂量。

注意事项

• 本品可致体重增加，糖尿病患者接受本品治疗时，需要调整降糖药物。若您是糖尿病患者，请在使用本品前告知医生。
• 对于癫痫患者，本品使用期间或停用时可能会出现惊厥，包括癫痫持续状态和癫痫大发作。惊厥、癫痫发作时，首先应立即拨打 120 急救电话，并迅速让病人仰卧，不要垫枕头，随即松开衣领，将病人头偏向一侧，使口腔分泌物自行流出，防止口水误入气道，引起吸入性肺炎。同时，还要把病人下颌托起，防止因窝脖使舌头堵塞气管，打开空调给予降温有助于缓解症状。注意发作时不要强行喂水或强行按压肢体。

概述

服用本品后常见的不良反应有头晕、嗜睡、口干、水肿、视物模糊、体重增加及「思维异常」（主要为集中精力困难/注意困难）。

若以上任一症状持续或严重，请及时停药并前往医院就诊。

概述

• 成分：普瑞巴林
• 作用机制：
  • 普瑞巴林与中枢神经系统中 α2-δ 位点(电压门控钙通道的一个辅助性亚基)有高度亲和力。
  • 普瑞巴林的作用机制尚不明确，但是转基因小鼠和结构相关化合物（例如加巴喷丁）的研究结果提示，在动物模型中的镇痛及抗惊厥作用可能与普瑞巴林与 α2-δ 亚基的结合有关。
  • 体外研究显示，普瑞巴林可能通过调节钙通道功能而减少一些神经递质的钙依赖性释放。
  • 普瑞巴林不阻滞钠通道，对阿片类受体无活性，不改变环加氧酶活性，对多巴胺及 5- 羟色胺受体无活性，不抑制多巴胺、5- 羟色胺或去甲肾上腺素的再摄取。
• 性状：本品为胶囊剂，内容物为白色至类白色粉末。

存储方法

• 放置在儿童不能接触到的地方。
• 若该药已过期，不要再服用，建议立即丢弃，避免误用。
• 储存于 30 ℃ 以下、干燥的区域。