周期性麻痹是什么病？

周期性麻痹是以反复发作的突发肌肉瘫痪为主要表现的骨骼肌离子通道病：

• 原发性周期性麻痹为遗传性疾病，编码骨骼肌某些离子通道组分的基因发生不同形式的突变，导致骨骼肌收缩出现异常，引起肌无力表现。

• 继发性周期性麻痹主要指继发性低钾性周期性麻痹，指由其他原因引起的体内血钾水平降低，导致的肌无力。

周期性麻痹常见吗？

不常见。

周期性麻痹和周期性瘫痪是一种病吗？

是的，是一种疾病的不同说法，相对后者更常见。

周期性麻痹有哪几种类型？

周期性麻痹可根据病因不同分为原发性与继发性，前者是指基因突变导致的骨骼肌离子通道功能异常；后者指其他疾病因素导致的体内血钾水平改变，引起骨骼肌离子通道功能异常。

另外，周期性麻痹还可根据发作时血清钾离子的水平分为低血钾型、正常血钾型、高血钾型三类。三种类型发病机理类似，但因病因不同，出现功能障碍的离子通道类型不同而出现肌无力时血钾水平不同，其他临床表现也有一定差异。低血钾型周期性麻痹为钙通道疾病，正常血钾型与高血钾型周期性麻痹为不同形式的骨骼肌钠通道疾病。

周期性麻痹有哪些表现？是如何发展的？

原发性低钾型周期性麻痹：

• 可发生于任何年龄，儿童及青年较多。

• 典型发作常出现在后半夜或凌晨，常有过度劳累、剧烈运动、情绪激动、酗酒、寒冷、饱餐尤其进食过量碳水化合物等诱因，还可能出现的诱因包括还包括感染、创伤、情绪激动、焦虑、使用胰岛素、激素、大量葡萄糖等药物。

• 患者可出现轻度或严重的肢体无力，常常对称出现，下肢常最先出现症状，后发展为上肢肌肉及躯干肌肉，头面部与咽喉部肌肉常不出现症状。

• 肌无力症状可在数小时内逐渐进展至高峰，严重时可完全不能活动，持续时间不等，数小时至数日。发作的频率不等，多为数周或数月一次。

继发性低血钾型周期性麻痹：症状与原发性低血钾型周期性麻痹类似，但常出现原发病因的表现，如甲亢引起的心率快、多汗、突眼等。

正常血钾型周期性麻痹：

• 常发生于 10 岁以前儿童，主要症状是发作性肌无力，类似于低钾型周期性麻痹，该类型多于夜间发生或在清醒时发现四肢或部分性肌无力，严重者发音不清和呼吸困难。

• 发作持续时间一般较长，常持续数日至数周，一般在 10 天以上。发作时可伴轻度感觉障碍。

• 本病患者常极度嗜盐，当限制食盐摄入或补钾可诱发肌无力发作。

• 发作时用大量生理盐水静脉滴注可使瘫痪恢复。

原发性高血钾型周期性麻痹：

• 发病年龄多在婴儿和儿童时期，其他年龄亦可发作。

• 诱发因素包括饥饿、寒冷、感染、妊娠、剧烈运动和钾摄入。

• 典型发作特点是肌无力多发生于白天，早餐前后或运动后 20～30 分钟时。肌无力症状与低钾型周期型瘫痪相似，呼吸肌通常不受累，但症状严重时可累及颈肌和眼部肌肉。

• 肌无力发作持续时间较低钾型短，通常持续 15～60 分钟，每次发作后轻微无力可持续 1～2 日，严重的病例每日都可发作。

• 发作频率可为每日至每年数次。有的患者在可同时存在肌肉强直痉挛，即「僵直」、「抽筋」表现。

周期性麻痹会造成哪些严重后果？

周期性麻痹除了可因肌无力增加跌倒风险外，严重时可累及呼吸肌，导致呼吸困难，甚至呼吸衰竭。少数情况由于血钾过低或过高，可诱发致死性心率失常。

周期性麻痹需要与哪些情况鉴别？

• 首先，周期性麻痹首先要与引起四肢无力的其他疾病相鉴别，尤其是重症肌无力、代谢性肌病、吉兰巴雷综合征、癔病；

• 其次周期性麻痹中的低血钾型、高血钾型、正常血钾型之间需要相互鉴别；

• 最后，需要进一步分辨为原发性因素（也就是遗传性病因）与继发性因素（其他病因），如对于低血钾型周期性麻痹，须排除其他疾病引起的继发性血钾降低，如原发性醛固酮增多症、失钾性肾炎、肾小管酸中毒、17α- 羟化酶缺乏症，以及应用药物性低钾，胃肠道疾病引起短期钾离子大量丧失等。

周期性麻痹是什么原因导致的？

• 原发性周期性麻痹为遗传性疾病，常为常染色体显性遗传；

• 原发性低血钾型常于 1q31-q32 染色体上的基因突变，导致编码骨骼肌钙通道 α-1 亚单位出现错误，引起发病。

• 正常血钾型与高血钾型病变基因为 17q23.1-25.3 的 SCN4A 基因突变，导致编码骨骼肌钠通道 α- 亚单位出现错误而引起发病。

• 对于低血钾型麻痹，还存在继发性病因，如甲状腺功能亢进、醛固酮增多症、17α- 羟化酶缺乏症、钡中毒、摄食甘草酸（甘草中含一种盐皮质激素活性物质）及滥用甲状腺激素等，慢性肾脏疾病及肾上腺功能不全的病人，大量应用利尿剂、通泻剂导致钾丢失病人也可出现继发性低钾性无力，肾衰竭的病人也可继发高血钾引起高血钾型麻痹。

周期性麻痹怎么确诊？

临床医师根据典型的临床发作病史、经过及症状表现，以及发作时血清钾检测，对症治疗有效，排除其他疾病时可高度怀疑，原发性疾病需追问家族史，可行基因检测确诊更易确诊。继发性者需明确潜在病因。

周期性麻痹的患者需要做哪些检查？为何要做这些检查？

• 血液学检测（包括血钾、甲功、激素等）：评估发作时血钾情况，排除继发性周期性麻痹相关因素；

• 神经电生理（包括肌电图、F 波、神经传导速度）：鉴别周期性麻痹与吉兰巴雷综合征等；

• 心电图：低钾血症及高钾血症均可能出现心电图改变。

• 基因检测：对于原发性周期性麻痹，尤其是有家族病史者，应进一步行基因检测明确发病基因。

• 诱发试验：在发作间期就诊者由于诊断不明，医师可使用口服葡萄糖、运动、药物等方法诱发出血钾水平的变化观察有无肌无力出现。但由于血钾对心率的潜在影响，目前已很少开展。

周期性麻痹患者做神经电生理检查有什么注意事项？

神经电生理检查是辅助诊断肌肉疾病、周围神经疾病等的重要方法。检查前患者需明确无心脏起搏器等病史，检查过程中需配合医师指令，无随意活动，部分检查时可能有轻微电流通过的感觉，检查后有轻微针刺样不适，大多休息后可缓解。

周期性麻痹要去看哪个科？

儿科或神经内科。

周期性麻痹能自己好吗？

通常不能。

周期性麻痹需要住院吗？

需住院明确病因，对已明确病因者通常无需住院治疗。

周期性麻痹如何治疗？

原发性周期性麻痹的治疗包括发作期及时缓解症状，缓解期预防发作：

• 急性发作的治疗：

  • 低钾型可顿服 10% 氯化钾或 10% 枸橼酸钾 20～50 ml，隔 2～4 小时再用一次直至好转，病情好转后逐渐减量，需注意避免高血钾。重症病例可用 10% 氯化钾 10～15 ml 加入 500 ml 输液中静脉滴注，并口服氯化钾。

  • 高血钾型发作轻者通常无须治疗，较严重者可用 10% 葡萄糖酸钙或氯化钙 10～20 ml 静脉注射，或 10% 葡萄糖 500 ml 加胰岛素 10～20 U 静脉滴注，降低血钾，也可用速尿排钾。

  • 正常血钾型发作期治疗同高血钾型，也即 10% 葡萄糖酸钙或氯化钙 10～20 ml 静脉注射，1～2 次/d；或用钙片 0.6～1.2 g/d，分 1～2 次口服。

• 缓解期预防发作：

  • 低血钾型可长期每日口服含氯化钾 5～10 g 的无糖水溶液，无效时可给低碳水化合物、低钠( 160 mmol/d)、高钾饮食和缓释钾制剂，平时少食多餐，避免饱餐、寒冷、酗酒和过劳等。

  • 高血钾型则需要高碳水化合物饮食，不剧烈的规律运动对患者有利，勿过度劳累，避免寒冷刺激。乙酰唑胺，双氢克尿噻或二氯苯二磺胺等药物均有助于排钾预防发作。

  • 正常血钾型预防发作的方法与高血钾型相同，可口服乙酰唑胺，另外可适当高盐饮食，每日服用食盐 10～15 g，必要时用氯化钠静脉滴注，避免进食含钾过多的食物如肉类、香蕉、菠菜和薯类等。防止过劳或过度肌肉活动，避免寒冷和过热。

继发性周期性麻痹的治疗以积极治疗原发疾病为主。

周期性麻痹患者在饮食上要注意什么？

周期性麻痹由于常在血钾水平变化时发病，因此饮食上需尤其注意：

• 低血钾型周期性麻痹患者平素应增加含钾丰富的食物摄入（如香蕉、橘子、菠菜、肉类等），同时少食多餐，避免进餐过饱，避免摄入过多碳水化合物（如含淀粉过多的食物、含糖份过多的饮料）。

• 高血钾型与正常血钾型周期性麻痹患者则需要进食高碳水化合物的食物，少进食含钾丰富的食物，正常血钾型还需适当高盐饮食。

周期性麻痹患者在生活上要注意什么？

许多生活因素可诱发周期性麻痹患者发作，生活中需尽量避免：

• 低血钾型周期性麻痹患者需避免进食过饱、过度劳累、剧烈运动、酗酒、寒冷环境刺激等，保持情绪平和，避免情绪激动，勿随意使用激素、葡萄糖、利尿剂等，如需使用还应适当补钾。

• 正常血钾型与高血钾型患者同样需要避免剧烈运动、过度劳累与寒冷刺激，但轻度的规律运动对病情有利。

周期性麻痹手术治疗后有哪些注意事项？如何护理？

周期性麻痹手术后根据病情与手术方式的不同恢复情况不同，首先要严密观察生命体征与病情变化，其次要保持安静，尽量减少探视；同时饮食结构合理，避免大便干燥。

周期性麻痹需要复查吗？怎么复查？

需要，一般为专科医师门诊复诊，询问最近的发作情况，辅助血液学与心电图检查等。

周期性麻痹可以预防吗？

• 原发性周期性麻痹属于遗传性疾病，因此无有效的预防方法，但生活上及饮食上避免发作诱因可有效预防疾病发作。

• 对于继发性周期性麻痹，早期诊治原发疾病更有助于预防发作。

周期性麻痹患者怎么防止出现并发症？

积极避免发作诱因，避免发作，一旦发作，及时治疗可有助于减少并发症出现。