先天性肠闭锁是什么?

先天性肠闭锁是一种小肠管腔完全阻塞的先天性消化道畸形,是新生儿肠梗阻最常见的病因之一,可发生在肠道的任何部位,最常累及空肠和回肠。
先天性肠闭锁常见吗?
根据欧美国家的流行病学报道:
  • 空肠和回肠闭锁在活产儿中的发病率为 1/12 000-1/1 500;
  • 十二指肠闭锁在活产儿中发病率 1/40 000-1/10 000;
  • 结肠是最少受累的闭锁肠段,发病率约 1/40 000。

  • 先天性肠闭锁有什么表现?

  • 大约 1/3 的十二指肠闭锁患儿母亲羊水过多,主要因为胎儿先天性肠梗阻,吞咽羊水后吸收障碍。
  • 患儿出生不久后(不超过 24~48 小时)即出现频繁呕吐,呈喷射状,喂乳后加重,呕吐物内一般含有胆汁,但如果闭锁部位在壶腹附近或十二指肠球部,呕吐物内可能没有胆汁。
  • 空肠闭锁患儿多在出生 24 小时内呕吐,呕吐物含胆汁,次数频繁,未来后加重。
  • 回肠闭锁患儿呕吐稍晚,多在出生后 2~3 天,呕吐物有明显粪臭味。
  • 大多数患儿出生后无正常胎粪排出,或仅有少量灰白色或青灰色粘液便。
  • 结肠闭锁患儿一般在出生 2~3 天内先出现进行性腹胀,之后出现呕吐,呕吐物初起时为胆汁样,不久即为浑浊的粪汁样液体。
  • 大约一半的十二指肠闭锁患儿同时合并其他畸形,包括累及消化系统(胆道闭锁、胆囊发育不全)、心血管系统、泌尿系统和脊柱的畸形,大约 1/4 的十二指肠闭锁患儿有唐氏综合征。而空肠和回肠闭锁、结肠闭锁患儿较少合并其他畸形。

  • 先天性肠闭锁是什么原因引起的?

    先天性肠闭锁的病因尚不明确,多数学者认为是由于胎儿期肠管形成后,由于各种原因肠管血液循环发生障碍所致。
    同时,本病常伴发其他畸形,如先天性愚型、肠旋转不良、环状胰腺、食管闭锁及肛门直肠、心血管和泌尿系统畸形等,提示本病并非单一病因所致,可能与胚胎期全身发育缺陷有关。
    查看先天性肠闭锁相关内容

    患者问:

    新生儿出生10天,黄疸14.4。

    46人看过

    患者问:

    王医生好
    1、我家宝宝现在33天了,现在仍有黄疸,昨天去医院测的值是头部13、胸部12,照过两天半蓝光,测抽血检查过肝功能,结果正常,查过血液胆红素,说是间歇性胆红素升高,大约十天前吃过五次茵栀黄、吃医院开的金双歧
    2、昨天晚上十点多发现脸上有平整的小红点,没有凸起,右眼眼白上也有一个小红点
    3、脸上头上断断续续的有疹子
    4、刚出生时在医院打卡介苗的地方比较红肿

    54人看过

    患者问:

    宝宝17天的时候经皮肤检测足15.3.我宝宝这个皮肤现在感觉还很黄的,我想问下我这个黄疸值是不是只要每天都在慢慢的退就没什么大事。我现有给他服妈咪爱。

    57人看过