扩张型心肌病
就诊科室:心血管内科
词条作者
蒋永荣

蒋永荣心血管内科主治医师

审核专家
闫迎川

闫迎川心血管内科主治医师

发布时间 2018年03月16日

最后修订时间 2023年10月23日

简介
症状
病因
诊断
治疗
生活
预防
就诊
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简介

扩张型心肌病是什么?

谈扩张型心肌病之前,我们要知道什么是心肌病。

心肌病是指除高血压性心脏改变、冠心病、心脏瓣膜病、先天性心脏病或肺源性心脏病以外的以心肌本身病变为主要表现的一组疾病,这些疾病具有机械功能障碍和电生理功能障碍,表现为多种原因引起的心室、心房肥厚或扩张。

扩张型心肌病,简称 DCM,是一种以左心室、右心室或双侧心室腔扩大和心脏的收缩能力障碍为特征的心肌疾病。一般心脏超声检查可以观察到上述改变并作出诊断。

心脏使全身血液循环起来就是靠心肌有节律的收缩与舒张,心肌本身发生病变,变得松弛而乏力,心脏的腔扩大,进而影响心脏的功能,心脏不能为人体活动提供充足的氧气和能量,表现出各种症状,这就是扩张型心肌病。

家族遗传性扩张型心肌病是什么?

一个家系中包括先证者(首先被确诊的患者)在内有 2 个或以上的扩张型心肌病患者,或者在患者的一级亲属当中(父母、子女、亲兄弟姐妹)有 35 岁以下不明原因猝死的应考虑家族遗传性扩张型心肌病。

扩张型心肌病发病率高吗?哪些人容易得扩张型心肌病?

在我国扩张型心肌病的发病率大约是 19/100000。男性多于女性(2.5:1)。

起病缓慢,任何年龄段都可能发病,20~50 岁多见,如果是家族遗传性扩张型心肌病,发病年龄会相对比较早。

症状

扩张型心肌病有哪些表现?

  • 疾病的早期可以没有任何症状,仅在心脏彩超检查时发现心脏扩大和心肌收缩力的下降;

  • 当出现症状时表明已进入中期或晚期,中期主要症状有容易疲劳、乏力,感觉气不够用,心跳不规律等;

  • 随着疾病的发展,肝脏会扩大,出现腹水、水肿,大多数病人常在此期就诊;

  • 发展到晚期时,就会出现难以纠正的心力衰竭,各种心律失常,部分患者会发生心脏骤停和猝死。

扩张型心肌病有哪些危害?

扩张型心肌病常导致进行性的心力衰竭、恶性心律失常、血栓栓塞和猝死。大多数病人因心力衰竭反复住院,最终常死于严重的心力衰竭或者恶性心律失常导致的猝死。

发生心衰者,5 年病死率为 35%,10 年死亡率高达 70%,与大多数癌症相似。

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病因

扩张型心肌病的病因有哪些?

扩张型心肌病从病因上可以分为家族遗传性扩张型心肌病、原发性扩张性心肌病和继发性扩张型心肌病。

  • 家族遗传性扩张型心肌病:扩张型心肌病有时呈家族性发病,也就是家族遗传性扩张型心肌病。大约有 20%~35% 的扩张型心肌病属于家族遗传性扩张型心肌病。所以,确诊扩张型心肌病后应仔细寻找家系中其他成员是否也存在扩张型心肌病的可能,其家族成员应筛查心电图和心脏彩超,以排除家族遗传性扩张型心肌病。

  • 原发性扩张型心肌病:不明原因的扩张型心肌病即为原发性扩张型心肌病,临床中传统意义上的扩张型心肌病常特指此型。据文献报道,不明原因的原发性扩张型心肌病占到扩张型心肌病的 50% 甚至更多。

  • 继发性扩张型心肌病:继发性扩张型心肌病最常见的继发因素是感染。有研究显示,扩张型心肌病可能是病毒性心肌炎的后遗症。这可能有两方面的原因,其一是病毒直接破坏了心肌细胞;其二是病毒导致了人体自身的免疫系统攻击了自身的心肌细胞而致病。其他因素还包括毒素、长期过量饮酒、化学药物治疗(如蒽环类抗生素)、重金属及其他复合物(钴、铅、汞和砷)、自身免疫疾病等。

诊断

扩张型心肌病就是心脏扩大吗?

不是。对于患者出现的不适症状,必须除外高血压性心脏改变、冠心病、心脏瓣膜病、先天性心脏病或肺源性心脏病引起。

因此,即使出现上述症状,也应该首先通过相应的检查排除其他疾病。

扩张型心肌病需要做哪些检查?

  • 主要依靠心脏彩超诊断,心电图有助于发现心律失常,明确心律失常类型;

  • X 线胸片有助于发现肺淤血及胸腔积液;

  • 冠脉 CT 血管成像或冠脉造影有助于与冠心病相鉴别;

  • 对于有心肌局限性增厚者,磁共振检查有助于确诊;

  • 个别情况下可能需要心肌活检(取少量心脏肌肉检验)。

治疗

扩张型心肌病如何治疗?

目前除少部分继发性扩张型心肌病可对因治疗外,缺乏有效的治疗方法。临床以控制心衰和心律失常,缓解心肌免疫损伤,提高生存率和生存质量为目标。

  • 控制心衰:低盐饮食,以药物治疗为主。主要为 β 受体阻滞剂、利尿剂、强心药物等。如药物治疗不理想且符合一定条件的可以接受心脏再同步化治疗(cardiac resynchronization therapy, CRT);

  • 无禁忌情况下,应用阿司匹林预防血栓,已有血栓的需长期抗凝;

  • 控制心律失常,特别是室性心律失常,药物无效时,如条件合适,可接受植入型心律转复除颤器 (implantable cardioventer defibrillator,ICD)治疗;

  • 可应用辅酶 Q10 或曲美他嗪改善心肌代谢;

  • 外科治疗,即心脏移植或左室辅助装置;

  • 免疫治疗;

  • 干细胞移植和基因治疗,目前处于研究探索阶段。

扩张型心肌病患者长期服用利尿剂要注意什么?

利尿剂在控制扩张型心肌病心衰症状当中处于基石的地位,但是所有的药物都有它的副作用,常见问题包括:

  • 水与电解质平衡紊乱:如低血容量、低血钾、低血钠、低血镁等,多在过度利尿时发生。低血钾最常见,主要表现为恶心、呕吐、腹胀、乏力及心律失常,如出现上述症状应及时就诊,在医生指导下调整用药,及时补充电解质;

  • 高尿酸血症:利尿剂常见的副作用,痛风患者应权衡利弊后使用;

  • 耳毒性:大剂量静脉应用呋塞米可能引起眩晕、耳鸣、听力下降,或出现暂时性耳聋等。

扩张型心肌病能根治吗?

目前除少部分继发性扩张型心肌病能对因治疗外,尚缺乏能有效对因治疗的方法,现阶段正在积极研究当中。

扩张型心肌病治疗采用的 CRT 是什么?

CRT 全称是心脏再同步化治疗,是一种指挥心脏的几个部门按照顺序、整齐行动的特殊治疗,其实质是植入一台三腔起搏器,以特定程序起搏双侧心室,使之实现再同步化。

扩张型心肌病晚期,患者会出现左右心室收缩失同步,这对心功能有很大影响,经过 CRT 治疗后心功能常可得到改善。

但 CRT 治疗有严格的指征,并且手术操作复杂,花费十分昂贵,并不十分普及。

扩张型心肌病治疗用的 ICD 是什么?

ICD 的全称是植入型心律转复除颤器,本质上是一台植入人体的微型除颤器。我们平常所认识到的除颤器就是医疗剧中医生拿在手里像大印章一样可以通过放电抢救病人的机器。

除颤器能够通过瞬间释放大量电能贯穿心脏,从而终止各种恶性心律失常,是医生抢救病人的得力武器。

但是除颤器需要专业人员操作,而且院外发生恶性心律失常时常常来不及取得除颤器,因此如果有能安装在高危病人的体迷你的除颤器内,根据需要放电终止心律失常,将会大大降低病人的猝死风险,这就是 ICD。

扩张型心肌病有哪些外科方法可以治疗?

长期严重心衰,内科治疗无效的终末期扩张型心肌病患者,可以考虑做心脏移植、左室减容手术或接受左室辅助装置治疗。

扩张型心肌病需要放支架吗?

合并冠心病的扩张型心肌病患者,冠脉造影证实有高度狭窄时,可考虑行冠脉支架置入治疗。如果单纯扩张型心肌病,无冠心病,则不需要放支架。

扩张型心肌病可以接受干细胞治疗吗?

目前干细胞治疗是研究的热点,国际上已经取得一定的成果,部分中心已经开展相应临床试验,但距离真正应用到常规治疗当中尚需时日。

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生活

扩张型心肌病患者生活上需要注意什么?

  • 一旦出现心衰,应低盐饮食,限制盐的摄入;

  • 出现心力衰竭表现后应注意休息,适度活动,切勿过度劳累,以免诱发心衰急性发作;

  • 出现心衰后应预防感染,尤其是呼吸道感染,感染是心衰的主要诱因之一;

  • 心衰病人应每天称量体重并记录,以及时发现液体潴留;

  • 饮食应选择易消化,富含必须氨基酸的优质蛋白食物。

预防

扩张型心肌病患者如何预防猝死?

  • 对有原发心脏疾病的患者,应积极给予相应的治疗,定期复查;

  • 若家中有 2 位及以上家人患有扩张型心肌病患者,建议家庭成员定期进行体检,以便及时发现心脏功能与结构异常情况;

  • 禁长期过量饮酒,避免过量酒精对心肌细胞造成不可逆损害;

  • 在医生指导下服用药物,此外,符合植入型心律转复除颤器( ICD )植入条件的患者,可以考虑装 ICD 预防致命性心律失常出现引起的猝死。

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