人是怎么看见颜色的?

人眼的视网膜相当于照相机的底片,能感受光的刺激,是由视网膜上的感光细胞完成这一功能的。

感光细胞分为两类,视锥细胞和视杆细胞。
  • 视锥细胞负责感受光的颜色。实际上这种感知是光与视锥细胞内的光敏色素发生了化学反应。光敏色素总有三种,即红敏色素、绿敏色素、蓝敏色素,分别可感知红、绿、蓝三种颜色的光。这种反应化学发生后,就转换成了电信号经视神经传递到大脑,形成色觉。其三种细胞的比例为 32 : 16 : 1。不同比例的细胞参与反应,我们就看到了不同的颜色。

  • 视杆细胞相对视锥细胞对光更为敏感,因此几乎全部用于夜视力,保证我们在夜晚也有一定的光感,与颜色无明确相关。

  • 什么是色盲和色弱?
    根据三原色学说,红、绿、蓝三种颜色不同的比例搭配可调成任何色彩。那么如果把大脑比喻成一个调色盘,而三种光敏色素是红、绿、蓝三支画笔的话,如果红色的画笔上颜料很少或缺如的话,那势必有一些颜色是调不出来的,或者说调出来的颜色是不正的。

    同理,在大脑这个调色盘上,红敏色素比例少时形成红色弱,绿敏色素比例少时形成绿色弱,蓝敏色素比例少时形成蓝色弱;相应的,如果缺少红敏色素缺失者为红色盲,绿敏色素缺失者为绿色盲,蓝敏色素缺失者为蓝色盲,而缺失两种光敏色素称为单色视,又称全色盲。举例来说,一个红色盲的患者可能将桃红色看成棕灰色。
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    先天性色盲色弱的人多么?
    在我国,先天性色盲色弱的患病率男性约为 5.14%,女性为 0.73%。

    色盲和色弱影响视力么?

    全色盲多伴有视力下降,还可能有眼球震颤,怕光等。其余色弱,红绿色盲等不影响视力。
    先天性色觉障碍和后天性色觉障碍分别有什么特点?
  • 先天性色觉障碍多双眼发病,程度相当,患者多无明显异常感觉,即不觉得自己有色觉障碍,多数患者在体检时发现。

  • 后天性色觉可单眼发病,也可双眼发病,双眼时程度一般不同,因患者发病前色觉正常,因此对色觉的改变有明显的感觉。

  • 色盲色弱遗传么?

    先天性色盲色弱为性连锁隐性遗传,因此具有遗传性;因为是性连锁,也就是遗传的基因是在性染色体上的,所以遗传规律与性别有关;又因为此病遗传基因为隐性基因,上一代可能只将基因传给下一代,而不发病,仅为携带者。
    为什么男性比女性更容易患色盲色弱?
    因为先天性色盲色弱的遗传方式大部分为性连锁隐性遗传,在这种遗传方式中,男性得到单个隐性基因,就会表现出来是色盲色弱,而女性是从父母双方各得到一个,即使得到一个隐性,另一个是正常基因时,最终隐性的色盲色弱基因表现不出来。有色盲的男性可以将遗传基因通过女儿传给外孙,而其女儿并不发病,是携带者。只有携带色觉障碍基因的母亲和患有色盲的父亲,他们的女儿才发生色盲。因此男性的发病率高,约为女性的 5 倍
    我的妻子 / 丈夫的父 / 母是红绿色盲,缺陷基因会遗传给我的下一代吗?
  • 如果你是男性:你妻子的父亲或母亲中的一个是红绿色盲,另一个完全正常,他/她的基因一定会传给你的配偶,但不发病,而你的配偶会有一半的可能性传给你的下一代。

  • 如果你是女性:

    • 你丈夫的父亲是红绿色盲,他的基因不会传给你的丈夫,也就不会传给你的下一代;

    • 你丈夫的母亲是红绿色盲,她的基因会传给你的丈夫,并且会发病,你的下一代是男孩,则正常; 是女孩,则是基因携带者,不会发病。

  • 什么叫后天色觉障碍?
    不同于先天性的色盲色弱,后天色觉障碍一般由以下几方面导致:
  • 屈光间质异常:屈光间质也就相当于照相机的镜头,只不过人眼的镜头由几部分组成,如角膜,晶状体,玻璃体,其中任何一个部位异常都可能导致色觉异常;

  • 光感受器细胞异常:也就相当于照相机的感光底片,感光元件异常,因为光感受器细胞存在于视网膜上,因此视网膜疾病尤其是黄斑疾病可出现色觉异常。黄斑是视网膜最中心位置,是感受色觉最重要的部位。

  • 视神经疾病视觉中枢疾病:视觉中枢相当于照相机的数据处理器,而视神经相当于照相机里的数据传输装置。视神经炎、枕叶(是大脑里视觉中枢所在的位置)缺血或梗塞等都有可能导致。

  • 此外,药物中毒性病变也可能导致色觉异常,如洋地黄中毒可导致黄视。

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