人是怎么看见颜色的？
人眼的视网膜相当于照相机的底片，能感受光的刺激，是由视网膜上的感光细胞完成这一功能的。
感光细胞分为两类，视锥细胞和视杆细胞。
色盲和色弱是什么？
根据三原色学说，红、绿、蓝三种颜色不同的比例搭配可调成任何色彩。那么如果把大脑比喻成一个调色盘，而三种光敏色素是红、绿、蓝三支画笔的话，如果红色的画笔上颜料很少或缺如的话，那势必有一些颜色是调不出来的，或者说调出来的颜色是不正的。
同理，在大脑这个调色盘上，红敏色素比例少时形成红色弱，绿敏色素比例少时形成绿色弱，蓝敏色素比例少时形成蓝色弱；相应的，如果缺少红敏色素缺失者为红色盲，绿敏色素缺失者为绿色盲，蓝敏色素缺失者为蓝色盲，而缺失两种光敏色素称为单色视，又称全色盲。举例来说，一个红色盲的患者可能将桃红色看成棕灰色。
先天性色盲色弱的人多么？
在我国，先天性色盲色弱的患病率男性约为 5.14%，女性为 0.73%。
感光细胞分为两类，视锥细胞和视杆细胞。
视锥细胞负责感受光的颜色。实际上这种感知是光与视锥细胞内的光敏色素发生了化学反应。光敏色素总有三种，即红敏色素、绿敏色素、蓝敏色素，分别可感知红、绿、蓝三种颜色的光。这种反应化学发生后，就转换成了电信号经视神经传递到大脑，形成色觉。其三种细胞的比例为 32 : 16 : 1。不同比例的细胞参与反应，我们就看到了不同的颜色。
而视杆细胞相对视锥细胞对光更为敏感，因此几乎全部用于夜视力，保证我们在夜晚也有一定的光感，与颜色无明确相关。
色盲和色弱是什么？
根据三原色学说，红、绿、蓝三种颜色不同的比例搭配可调成任何色彩。那么如果把大脑比喻成一个调色盘，而三种光敏色素是红、绿、蓝三支画笔的话，如果红色的画笔上颜料很少或缺如的话，那势必有一些颜色是调不出来的，或者说调出来的颜色是不正的。
同理，在大脑这个调色盘上，红敏色素比例少时形成红色弱，绿敏色素比例少时形成绿色弱，蓝敏色素比例少时形成蓝色弱；相应的，如果缺少红敏色素缺失者为红色盲，绿敏色素缺失者为绿色盲，蓝敏色素缺失者为蓝色盲，而缺失两种光敏色素称为单色视，又称全色盲。举例来说，一个红色盲的患者可能将桃红色看成棕灰色。
先天性色盲色弱的人多么？
在我国，先天性色盲色弱的患病率男性约为 5.14%，女性为 0.73%。
色盲和色弱影响视力么？
全色盲多伴有视力下降，还可能有眼球震颤，怕光等。其余色弱，红绿色盲等不影响视力。
色盲色弱又称先天性色觉障碍，先天性色觉障碍和后天性色觉障碍分别有什么特点？
色盲色弱又称先天性色觉障碍，先天性色觉障碍和后天性色觉障碍分别有什么特点？
先天性色觉障碍多双眼发病，程度相当，患者多无明显异常感觉，即不觉得自己有色觉障碍，多数患者在体检时发现。
后天性色觉可单眼发病，也可双眼发病，双眼时程度一般不同，因患者发病前色觉正常，因此对色觉的改变有明显的感觉。
色盲色弱遗传么？
先天性色盲色弱为性连锁隐性遗传，因此具有遗传性；因为是性连锁，也就是遗传的基因是在性染色体上的，所以遗传规律与性别有关；又因为此病遗传基因为隐性基因，上一代可能只将基因传给下一代，而不发病，仅为携带者。
色盲色弱患者中，为什么男性比女性多？
因为先天性色盲色弱的遗传方式大部分为性连锁隐性遗传，在这种遗传方式中，男性得到单个隐性基因，就会表现出来是色盲色弱，而女性是从父母双方各得到一个，即使得到一个隐性，另一个是正常基因时，最终隐性的色盲色弱基因表现不出来。
有色盲的男性可以将遗传基因通过女儿传给外孙，而其女儿并不发病，是携带者。只有携带色觉障碍基因的母亲和患有色盲的父亲，他们的女儿才发生色盲。因此男性的发病率高，约为女性的 5 倍。
妻子或丈夫的父母存在红绿色盲，缺陷基因会遗传给下一代吗？
可能的情况如下：
1. 如果你是男性：
你妻子的父亲或母亲中的一个是红绿色盲，另一个完全正常，他/她的基因一定会传给你的配偶，但不发病，而你的配偶会有一半的可能性传给你的下一代。
2. 如果你是女性：
你丈夫的父亲是红绿色盲，他的基因不会传给你的丈夫，也就不会传给你的下一代;
你丈夫的母亲是红绿色盲，她的基因会传给你的丈夫，并且会发病，你的下一代是男孩，则正常; 是女孩，则是基因携带者，不会发病。
色盲色弱不同于后天色觉障碍，那后天色觉障碍是什么？
不同于先天性的色盲色弱，后天色觉障碍一般由以下几方面导致：
此外，药物中毒性病变也可能导致色觉异常，如洋地黄中毒可导致黄视。
查看色盲色弱相关内容色盲色弱患者中，为什么男性比女性多？
因为先天性色盲色弱的遗传方式大部分为性连锁隐性遗传，在这种遗传方式中，男性得到单个隐性基因，就会表现出来是色盲色弱，而女性是从父母双方各得到一个，即使得到一个隐性，另一个是正常基因时，最终隐性的色盲色弱基因表现不出来。
有色盲的男性可以将遗传基因通过女儿传给外孙，而其女儿并不发病，是携带者。只有携带色觉障碍基因的母亲和患有色盲的父亲，他们的女儿才发生色盲。因此男性的发病率高，约为女性的 5 倍。
妻子或丈夫的父母存在红绿色盲，缺陷基因会遗传给下一代吗？
可能的情况如下：
1. 如果你是男性：
你妻子的父亲或母亲中的一个是红绿色盲，另一个完全正常，他/她的基因一定会传给你的配偶，但不发病，而你的配偶会有一半的可能性传给你的下一代。
2. 如果你是女性：
色盲色弱不同于后天色觉障碍，那后天色觉障碍是什么？
不同于先天性的色盲色弱，后天色觉障碍一般由以下几方面导致：
屈光间质异常： 屈光间质也就相当于照相机的镜头，只不过人眼的镜头由几部分组成，如角膜，晶状体，玻璃体，其中任何一个部位异常都可能导致色觉异常；
光感受器细胞异常: 也就相当于照相机的感光底片，感光元件异常，因为光感受器细胞存在于视网膜上，因此视网膜疾病尤其是黄斑疾病可出现色觉异常。黄斑是视网膜最中心位置，是感受色觉最重要的部位。
视神经疾病视觉中枢疾病: 视觉中枢相当于照相机的数据处理器，而视神经相当于照相机里的数据传输装置。视神经炎、枕叶（是大脑里视觉中枢所在的位置）缺血或梗塞等都有可能导致。
此外，药物中毒性病变也可能导致色觉异常，如洋地黄中毒可导致黄视。