婴幼儿型青光眼是什么病?

婴幼儿型青光眼是指 3 岁以前的婴幼儿,由于胚胎发育异常引起的眼部房角结构(主要为小梁网和前房角发育异常)异常,引起房水排出障碍所造成的青光眼。主要表现为眼压升高、角膜增大和角膜水肿、视神经病理缺陷等一些列改变的眼部疾病。

可以通俗理解为眼睛就像一个充满水(即专业术语的「房水」)的房间,每天水龙头(即睫状体)固定产生房水,排水管道(小梁网及小梁网间隙)将多余的房水排出房间,从而维持眼睛内压力(即眼压)的稳定。

其中 10%~12% 为常染色体隐性遗传,外显率为 40%~100%(可以粗暴理解为包含此遗传基因并表现出该疾病)。可以通过手术治疗。
婴幼儿型青光眼病常见吗?
先天性青光眼在我国患病率约为 0.2/10 000~0.38/10 000。婴幼儿型青光眼是先天性青光眼中最常见的类型,占 50% 左右。其中 65%~80% 为双眼发病,其中男女比例为 2.8:1。
先天性青光眼病有哪几种类型?
由于胚胎发育异常造成房角结构先天异常或残留胚胎组织,阻塞房水排出通道,导致眼压升高视神经损伤的疾病。它包含了婴幼儿型青光眼、青少年性青光眼、合并其他先天异常的青光眼 3 个类型。

婴幼儿型青光眼病有哪些常见表现?

由于婴幼儿的特殊性,大部分婴幼儿不会语言表述,主要依靠照顾者的观察。
  • 疾病早期,可表现为婴儿经常泪汪汪、频繁揉眼、眼红、怕光。

  • 中后期因眼压升高可出现眼睛角膜增大、角膜混浊(看起来雾蒙蒙或总感觉角膜上粘着东西)、眼球增大(俗称的「牛眼征」)、婴儿恶心呕吐哭闹等症状。

  • 婴幼儿型青光眼病是怎么遗传的?

    根据国内外研究表明,原发性婴幼儿型青光眼中,约 10%~12% 的病例有家族史。如果父母之一患病,子女有 5% 的可能患病,如果第一胎孩子确诊此病,第二胎患此病的概率较高,国外文献研究中,一个家庭中如果第一胎确诊此病,第二胎患病与否与性别有关,第一胎为男孩,第二胎发病机会为 3%,若第一胎为女孩,则第二胎得病机会则几乎为零。
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    患者问:

    麻烦问下医生,我家亲爱的小宝两个月29天,昨天眼睛有点流泪,今天早晨就成了如图这样

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