丁香医生医学团队
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XYY 综合征是一种罕见染色体疾病。正常情况下,男性有一条 X 和一条 Y 染色体,Y 染色体上有控制着男性行为发育的基因。XYY 男性综合征患者比正常男性多一条 Y 染色体,更容易表现出身材高大、性格暴躁易怒、攻击性强的雄性特征,XYY 男性综合征也被称为「超雄综合征」。
XYY 男性综合征发生率不高,在活产婴儿中约为 0.1%[1,2]。
XYY 男性综合征不会传染。
大多数 XYY 男性综合征不会遗传 [3]。如果一对夫妻的孩子患有 XYY 男性综合征,那么这对夫妻或家庭成员再生育患有该病的孩子的可能性并不会增加 [4]。
XYY 男性综合征来源于细胞分裂过程中的随机错误,并不是由父母的某种行为造成的 [4]。
在正常男性的精子形成过程中,含有 XY 染色体的精细胞分离为分别含有一条 X 染色体和一条 Y 染色体的两个精子细胞。前者与卵子结合,最终发育成女性;后者与卵子结合发育成男性。无论是来自父方的精子或者是受精后的胚胎发生了错误拷贝分离,都有可能形成 XYY 男性综合征。
XYY 男性综合征有以下常见的表现:
XYY 男性综合征的临床表现个体差异性较大,部分患者在智力和体格发育上与正常男性相比无明显差别,许多患者终身没有明确诊断 [1]。
XYY 男性综合征病人发生癫痫、哮喘的风险较正常男性增加 [5]。
少数病人可有性欲下降、睾丸发育不全、隐睾、精子生成障碍、阴茎小、尿道下裂等 [2]。
会,XYY 综合征病人的寿命比正常男性约短 10 年 [5]。
大多数 XYY 男性综合征病人能够正常生育 [1],少数因精子生成障碍、睾丸发育问题无法生育 [2,3]。
XYY 男性综合征的确切病因尚不明确。
大部分 XYY 男性综合征的发生机制与染色体突变相关,即父亲的染色体正常,但是精细胞在进行分裂时出现异常,造成双精子与正常的卵子结合 [1]。
少部分是由于上代异常染色体遗传而来 [1]。
出现以下情况时需要就诊:
可以去以下科室就诊:儿童生长发育科、男科、泌尿外科。
XYY 男性综合征通过「染色体核型分析」或者「染色体微阵列技术」技术明确存在额外的 Y 染色体来确诊。
胎儿 XYY 综合征可在出生前通过检测母体血中胎儿游离 DNA,羊膜穿刺术等技术进行染色体分析确诊。
XYY 男性综合征是一种终身疾病,无法治愈,治疗多为对症治疗,具体措施如下:
不可以。由于 XYY 综合征的大多数病例是来源于细胞分裂过程中的随机错误,因此无法预防。
需要综合自身及家庭条件综合考虑决定要不要 XYY 男性综合征的宝宝。一般来说 XYY 男性综合征的宝宝通过合理的干预,可以正常读书、工作、融入社会,拥有成功的事业和美满的家庭 [4]。