何方心血管内科主治医师
徐赢东血液科主治医师
发布时间 2018年08月16日
最后修订时间 2023年08月08日
特发性血小板减少性紫癜(ITP),是一种复杂的多种机制共同参与的获得性自身免疫性疾病。
2007 年 ITP 国际工作组将本病更名为「原发性免疫性血小板减少症」,仍保留 ITP 的英文缩写。
该病的发生是由于患者对自身血小板抗原失去了正常的免疫耐受性,通过体液免疫和细胞免疫等机制,造成血小板的过度破坏和血小板的生成受抑制,通俗来说就是自己的免疫系统攻击自己的血小板。结果就是表现为血小板减少,可同时伴发皮肤黏膜出血(紫癜)。
ITP 是可以治愈的。大部分 ITP 成人患者最终会达到安全、稳定的血小板计数,这是自发缓解或治疗的结果。
ITP 的发病率约为 5~10/10 万人口。男女发病率相近,育龄期女性发病率高于同年龄段男性,60 岁以上人群的发病率为 60 岁以下人群的 2 倍。
根据病程长短分为:
根据病情分为:
尽管存在血小板减少导致致死性出血,或在导致免疫抑制的治疗中发生感染等不良事件的可能性,但研究认为 ITP 的死亡率与年龄匹配人群相近或仅轻微增高。
ITP 主要是由于患者对自身血小板抗原失去了正常的免疫耐受性,通过体液免疫和细胞免疫等机制,造成血小板的过度破坏和血小板的生成受抑制,通俗来说就是自己的免疫系统攻击自己的血小板。
但是什么原因引起了这种免疫紊乱,至今还未研究清楚。
成人和儿童都可以罹患 ITP,儿童往往症状突然开始,而成年人一般起病隐匿。如果有出血倾向,并且血常规提示血小板数量减少,需警惕 ITP 的可能性。
血常规、骨髓穿刺等。
本病的确诊需排除继发性血小板减少症,如再生障碍性贫血、脾功能亢进、骨髓增生异常综合征、白血病、系统性红斑狼疮、药物性免疫性血小板减少等。具体的鉴别应由专科医生进行。
血液科,急诊科。
可以治愈。大部分 ITP 成人患者最终会达到安全、稳定的血小板计数,这是自发缓解或治疗的结果。
不一定。
ITP 患者如无明显出血倾向,血小板计数高于 30 × 109/L,无手术、创伤,且不从事增加患者出血危险的工作或活动,发生出血的风险较小,可进行观察而暂时不进行药物治疗。
首次诊断 ITP 的一线治疗:
二线治疗: