丁香医生医学团队
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Q 热是由伯纳柯克斯体(Coxiella burnetii)(又称贝纳柯克斯体、贝氏柯克斯体)感染引起的急性或慢性感,是全球分布最广泛的人兽共患病之一[1]。
伯纳柯克斯体是一种专性细胞内寄生的革兰氏阴性菌, 对理化因素抵抗力强, 因而能在外界环境中长期存活[2]。
Q热在全球都有分布,多出现于接触动物和农场产品较多的农场工人。
我国Q热分布遍及北京、河北、内蒙古等二十余省市自治区。有学者统计,1989~2013年国内人群Q热流行率为10%、牛群为15%、山羊为12%,多发生在丘陵、山地和农牧地区[3][4]。
综合性医院中可选择感染科/传染科就诊。
Q热由伯纳柯克斯体引起,该病原体主要存在于家禽或农场动物,如绵羊、牛和山羊等的粪便、尿液、乳汁中。传播途径包括[5]:
感染Q热后潜伏期平均18~21天,有急性和慢性阶段。[6][7]
在约一半的感染者中表现为症状性急性Q热,最常见的症状包括:长时间发热(>10天)、乏力、寒战、肌痛、剧烈头痛。此外,肺炎是急性Q热的重要表现,在发病后4~5天可出现干咳、胸痛等呼吸道症状,体格检查通常可发现肺部湿啰音,提示肺部实变。
与成人相比,急性Q热患儿病情相对较轻,常表现为发热、头痛、咳嗽等流感样症状,以及腹泻、腹痛、呕吐、厌食等胃肠道症状。此外,儿童比成人更容易出现皮疹。据报道,多达50%的急性Q热患儿会出现皮疹。
慢性Q热很少见,发生于<5%的急性感染患者,可能在初次急性感染后数月、数年甚至数十年内发生。潜在的症状和体征包括:心内膜炎、慢性肝炎、慢性肺部感染、骨髓炎、骨关节炎等。
其中,心内膜炎是慢性Q热的主要表现,与草绿色链球菌引起的亚急性细菌性心内膜炎类似,主动脉瓣最常受累,但任何瓣膜上都可能形成赘生物,也可伴有杵状指、动脉栓子、肝大、脾大以及紫癜等表现。
Q热在不及时治疗的情况下,病死率可达1%,而且在心内膜炎的患者中,病死率更高。
单纯依靠临床表现很难对Q热做出诊断,必须依靠流行病学、临床表现和实验室检查相结合做出临床诊断。
1.流行病学:是否来自Q热疫区,有无疫区家畜及野生动物接触史,有无蜱虫及吸血节肢动物的叮咬史,既往有无心脏瓣膜病变及心脏瓣膜置换术等心血管疾病等。
2.临床表现:如发热、乏力、头痛、肌痛,常伴有间质性肺炎、肝功能损害等。
3.实验室检查[5]:
急性Q热治疗仍为多西环素口服,首剂200mg,之后改为100mg,一天2次,直到病情改善后至少5天,疗程至少7天。通常来说,需要2~3周治疗。
慢性Q热心内膜炎患者的治疗时间需要延长至数月至数年,甚至终身,一般至少18个月。目前推荐:多西环素100mg每日2次和羟氯喹200mg每8小时1次口服。应监测临床症状、血沉、血细胞计数及抗体滴度,决定何时结束治疗。通常来说,若心脏瓣膜损伤,则须通过手术瓣膜置换[6]。
若妊娠期间患Q热,需要使用复方磺胺甲恶唑/甲氧苄啶进行治疗,从而降低母亲转化为慢性Q热的风险,防止不良妊娠事件的发生。在分娩后,可以在3、6、12、18 和 24 个月进行血清学监测Q热是否复发或进展为慢性Q热[7]。
伯纳柯克斯体可以通过气溶胶广泛感染人和动物,人群对其普遍易感,因此美国反恐组织将其列为生物战剂之一[1]。
人类Q热的传染源主要是羊、牛和山羊等感染家畜。而在动物之间,该病原体以蜱虫为传播媒介进行传播并可以经卵传代,动物感染后乳汁、尿、粪中可长期带有病原体。人与人之间的传播非常罕见。
Q热可以预防,对与个人来说,主要是做好防护,如戴口罩、规范洗手等,部分国家还可接种疫苗;对于机构来说,常采用的预防手段包括[5][6]:
(1)管理传染源:
(2)切断传播途径:畜牧工厂内加强场地消毒,改善通风设备和注意个人防护。
(3)保护易感者:例如疫苗接种,在澳大利亚有市售Q热疫苗,建议屠宰场和牛奶场工人,以及林场、牧场、毛织品场、农场及其他高危人群(孕妇、患心脏瓣膜病病者等)进行免疫接种。