线粒体糖尿病是什么病?

线粒体糖尿病是由线粒体基因缺陷导致的一种特殊类型糖尿病,由母方遗传而来。
发病早,多为 30~40 岁,除了糖尿病的多食、多饮、多尿和体重减轻症状,还常伴有神经性耳聋。
治疗上饮食控制可适当放宽,较多依赖胰岛素控制血糖,不可使用双胍类药物。
线粒体糖尿病常见吗?
发病率极低,是一种少见的糖尿病类型。

线粒体糖尿病有什么表现?

  • 母系遗传: 患者的母亲一般也有糖尿病。

  • 神经性耳聋: 60% 以上的患者伴不同程度的听力障碍,通常是双侧的,耳聋可发生在糖尿病之前或之后,严重程度随年龄增长而增加。

  • 消瘦: 发病时体型消瘦。

  • 发病早: 一般发生在 35~40 岁左右。

  • 胰岛 β 细胞功能: 呈进行性衰退,3243A→G 突变携带者胰岛功能衰退要比普通 2 型糖尿病患者进展明显加快。

  • 合并其他症状: 如神经肌肉病变、心肌病变、心律失常等。


  • 线粒体糖尿病的病因是什么?

    病因是线粒体基因的缺陷,最常见 3243A→G 突变。
    线粒体糖尿病会遗传吗?
    会遗传。
    系母系遗传,即女性患者的子女均可能患病(并不是一定都会患病),而男性患者的子女均不得病。
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    患者问:

    王医生您好,我今年24岁(女),家里有糖尿病史(母亲,姥姥都是糖尿病),上周体检查出血糖高,然后昨天做了糖化血红蛋白和糖耐量检测,确诊了糖尿病,今天医生给我开了达格列净片,二甲双胍片,让我每天吃2个二甲双胍,半片达格列净片。我想问一下吃这两个药可以吗?有没有更好一点的药?

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    患者问:

    请问特异型糖尿病的治疗,需要做基因检测,才能对症下药治疗吗?

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