IgA 是免疫球蛋白 A（Immunoglobulin A）的英文缩写，血清中的含量仅次于免疫球蛋白 G（IgG），是人体内对抗病毒或细菌抗原的主要抗体。
IgA 肾病是什么病？
IgA 肾病（IgA nephropathy）是最常见的肾小球疾病，肾小球内出现 IgA（一种免疫球蛋白）沉积为主要特点。
IgA 肾病是肾脏免疫特点一致（都出现 IgA 沉积）的一类疾病，具体每种疾病的表现、治疗和患者结局差异很大。
而且存在许多无症状的肾区 IgA 沉积，也就是说，普通人群中有大量未被发现和确诊的 IgA 肾病。
典型表现是反复发作的肉眼血尿（呈洗肉水色，严重可呈血色）或镜下血尿，可伴有不同程度蛋白尿。
IgA 肾病可发生于任何年龄，青中年占 80% 左右。治疗以糖皮质激素和免疫抑制剂应用为主，患者的结局差异较大，仅有血尿症状的患者结局较好。
IgA 肾病常见吗？
较常见，是我国最常见的肾小球疾病。

血尿包括镜下血尿和肉眼血尿。
镜下血尿是指肉眼看到尿液颜色正常，但是经显微镜检查发现尿中有一定数量的红细胞；肉眼血尿是指肉眼就可看出尿液颜色异常，像洗肉水的颜色，出血严重时可出现更明显的血色。
绝大部分血尿是由泌尿系统疾病引起，少部分可由邻近器官有病变、全身性的疾病引起。
IgA 肾病患者有什么症状和表现？
通常有 3 类表现：

约 40%～50% 的患者有单次发作或反复发作的肉眼血尿，通常在上呼吸道感染后。这些发作可由细菌性扁桃体炎引起，也可由其他病毒性上呼吸道感染引起；已进行扁桃体切除术的患者也可能发生血尿。急性发作时患者可有腰痛，也可能存在低热，类似尿路感染或尿结石。大多数患者发作肉眼血尿次数少，反复也只在较短的几年内出现。

另外 30%～40% 的患者有镜下血尿（肉眼看尿液颜色正常，显微镜检查发现尿中有一定数量红细胞）和轻微蛋白尿，通常是常规体检时意外发现。在这些患者中，疾病持续时间不确定，最终有 20%～25% 的患者会发展为肉眼血尿。

少于 10% 的患者表现为肾病综合征或急性进展性肾小球肾炎，特征为水肿、高血压、肾功能异常及血尿。通常这些患者未能早期发现，患病时间长。

具体病因未明。但目前的研究表明，可能与感染、遗传易感性有关。
IgA 肾病会遗传吗？
可能有一定遗传性。
普遍认为 IgA 肾病是散发的，没有遗传倾向。但美国和意大利的一些研究显示某些家族中有较多的发病，可能存在遗传易感性，但遗传方式较复杂，可能是一种涉及复杂多基因的疾病。
IgA 肾病常见于哪些人？
可发生于任何年龄，青少年多见。在白人男性多见，亚洲人中则无明显性别差异。