膜性肾病是什么病?

膜性肾病(membranous glomerulonephritis,MN)是指一类肾小球疾病,主要特点是免疫复合物沉积在肾区肾小球基底膜下,导致基底膜的病变。表现为肾病综合征(蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症和水肿)。
得膜性肾病的人多吗?
膜性肾病比较常见,是我国原发性肾小球疾病的第二位。

膜性肾病有什么表现?

水肿较常见,由眼睑开始逐渐波及全身,按压后会有凹坑,缓慢恢复原状。部分患者近期有细菌感染或病毒感染,如主要是通过检查发现尿蛋白高、低蛋白血症、高脂血症。
膜性肾病会自愈吗? 会发展为肾衰吗?
部分患者会自发缓解,也有部分患者会病情进展,甚至发生肾衰。需要根据情况来选择采取观察、一般治疗或免疫治疗。患者应规律治疗,保持良好的生活习惯,定期复查,延缓疾病进展。
膜性肾病会引起什么并发症?
最主要的并发症是容易发生肾静脉血栓,还可并发其他肾炎、肾功能衰竭、感染。

膜性肾病的原因是什么?

多数无明确病因,称为原发性或特发性膜性肾病。部分继发于某些疾病,如感染、肿瘤、药物、毒物和自身免疫性疾病等,其中乙肝病毒感染、系统性红斑狼疮、干燥综合征和恶性肿瘤引起的继发性膜性肾病比较多见。
膜性肾病会遗传吗?
有一定遗传相关性。
儿童/年轻人会不会得膜性肾病?
多发生在成人,儿童少见。
哪些人群比较容易出现膜性肾病?
多发生在成人,男性多于女性。
哪些因素会影响膜性肾病患者的病情?
有下列情况时,膜性肾病患者更容易发生疾病进展,结局较差:
  • 发病时年龄较大,超过 50 岁;

  • 男性;

  • 蛋白尿程度严重,尤其是蛋白排泄 > 8~10 g/d;

  • 就诊时血清肌酐升高。

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    患者问:

    马医生您好,我妈妈(56岁,二十年前有肾病综合征既往病史,后经过治疗各项指标多年正常)四天出现尿液混浊且较多泡沫,去医院检查,结果如图一图二图三,后进一步做尿液24小时定量,并检查肝功肾功如图四图五图六。最近忙于带小孩,目前水肿不明显,现正处于更年期,长期伴有便秘,时长失眠,一直服用中药,去年做过直肠腺瘤切除手术。请您建议一下,非常感谢!

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    患者问:

    你好,我是膜性肾病2期,人民医院的王文健主任是我的主治医师。因为过去医院太麻烦,所以上网问一下,最近智齿长出来了,牙疼,这情况能拔牙吗

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    患者问:

    医生晚上好我这个是不是过度治疗住院的医生和我说他也纠结要不要给我治疗,我怕我乙肝不想冶疗了,您看什么减药,吃了一个月泥松片环磷酰

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