陶量西药房主管药师
李卫国小儿内科主治医师
发布时间 2021年02月23日
最后修订时间 2024年12月31日
本品系由健康人的血浆,经低温乙醇蛋白分离法等制备工艺,经 60 ℃ 10 小时加温灭活病毒后纯化提取而制成的。具有增加血容量、解毒、补充营养等作用。
英文名称:Human Albumin, HA。
别名:安博灵、奥达、奥克特珐玛、奥克特诺尔、白蛋白、拜斯明、贝林、人血清白蛋白、Albumin From Human Plasma、Human Serum Albumin、Human Serum Protein.
就诊科室:ICU、肿瘤科、烧伤科、感染科。
本品适用于:
血容量不足:严重烧伤或失血等引起的休克时,静脉给药一次 5~10 g,每 4~6 小时 1 次。
低白蛋白血症:肾病及肝硬化引起的慢性白蛋白缺乏症时,静脉给药一日 5~10 g,直至水肿消失,血清白蛋白含量恢复正常。
新生儿高胆红素血症:在换血治疗前或换血治疗期间,可静脉给予 1 g/kg。若为高血容量婴儿,建议在换血治疗前约 1 小时给药。
对本药过敏者、高血压、急性心脏病、正常血容量或高血容量的心力衰竭患者、严重贫血、肾功能不全者、急性肺水肿患者。
1. 增加循环血容量和维持血浆胶体渗透压:白蛋白占血浆胶体渗透压的 80%,主要调节组织与血管间水分的动态平衡。由于白蛋白分子量较高,与盐类及水分相比,透过膜内速度较慢,使白蛋白的胶体渗透压与毛细管的静力压抗衡,以此维持正常与恒定的血容量。
在血液循环中,1 g 白蛋白可保留 18 mL 水,每 5 g 白蛋白保留循环内水分的能力约相当于 100 mL 血浆或 200 mL 全血的功能,从而起到上述作用。
2. 运输、解毒:白蛋白能结合阴离子、阳离子,可输送不同的物质,可将有毒物质输送至解毒器官。
3. 营养供给:组织蛋白和血浆蛋白可互相转化,在氮代谢障碍时,白蛋白可作为氮源,为组织提供营养。
本品打开后,应一次用完,不得分次使用或给第二人使用。最好用备有滤网装置的输血器进行滴注。
经静脉滴注或注射给药。开始给药的 15 分钟内,应缓慢滴注,随后逐渐加速,最大静脉滴注速度为 2 mL/min。
本药包括两种剂型:冻干制剂,可用 5% 葡萄糖注射液或注射用水溶解,液量根据需要而定。普通注射液可用 0.9% 氯化钠注射液或 5% 葡萄糖注射液稀释。禁用注射用水稀释,因可能引起溶血和急性肾衰竭。
大剂量用药或快速输注可能出现高血容量(可表现为头痛、呼吸困难、血压升高、颈静脉充盈、中心静脉压升高、肺水肿)。如果出现以上症状,立即停药。
本药 20%、25% 注射液的胶体渗透压相当于血浆渗透压的 4~5 倍,滴注时应确保足够的水化,并应关注生命体征及实验室指标,以免出现循环超负荷。
代替新鲜血浆进行大剂量血浆置换时,须补充适当的其他血浆蛋白成分,如凝血因子,须监测凝血功能和血细胞比容。
用药期间监测生命体征及血流动力学指标。包括动脉血压、脉搏、中心静脉血压、肺动脉楔压、尿量、电解质、血细胞比容、血红蛋白。如果出现超敏反应,立即停药。如出现休克,应立即给予抗休克标准治疗。
进行复苏的创伤或术后患者,应监测血压,以监测由血凝块破裂引起的再出血。
一般用药后较安全,但也可能出现寒颤、发热、脸潮红、皮疹、恶心、呕吐、心律失常等副作用,快速输注可能出现肺水肿。偶尔可能出现过敏反应。
本品不能与其他药物混溶使用。
制剂与规格: (1) 5%(40 mL :2 g)。(2) 10%(50 mL :5 g)。(3) 20%(25 mL :5 g)。(4) 20%(50 mL :10 g)。(5) 25%(50 mL :12.5 g)。
贮藏:避光、室温(不超过 30 ℃)保存,不得冷冻。有些厂家建议在 2~8 ℃ 保存。
报销类别:医保乙类、限抢救、重症或因肝硬化、癌症引起胸腹水的患者,且白蛋白低于 30 g/L。
FDA 将本药妊娠分级为:C 级(可能有害),孕妇与哺乳期妇女应根据临床需要,权衡利弊谨慎使用。