皮质醇检测
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丁香医生医学团队

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简介
适应证
禁忌证
注意事项
并发症
结果解读
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简介

皮质醇 COR 检查是什么?

皮质醇在人体中具有抗炎、升血糖、抑制免疫等重要作用 [1]

皮质醇 COR 检查是指通过检测血液中皮质醇的水平,判断是否存在肾上腺皮质功能紊乱。正常人的皮质醇分泌存在昼夜节律。

皮质醇检查时间一般包括:

  1. 早上 8 点和下午 4 点采血测定;
  2. 早上 8 点和夜间 0 点采血测定;
  3. 早上 8 点、下午 4 点、夜间 0 点,3个时间点采血检查。

可在门诊完成,但是住院检查更加方便。

单独的一次检测结果升高或者降低,不能用于确诊疾病,由于皮质醇水平受多种因素影响,需结合临床表现及其他检测结果综合判断。

适应证

皮质醇 COR 检查什么情况下要做?

临床上用于诊断肾上腺疾病(肾上腺肿瘤)、垂体疾病(库欣病、垂体肿瘤、垂体功能减退等)等时要做。

肾上腺疾病可表现为高血压、心律失常、肌无力、低血钾以及电解质紊乱、腹部肿块、腹痛腹胀、皮肤色素沉着等。

垂体疾病可表现为头晕头痛、视力减退、视野缺损,满月脸(面部肥胖,形如满月)、水牛肩(肩背部肥厚)、向心性肥胖(四肢纤细,躯干部分肥胖)、焦虑等。

禁忌证

皮质醇 COR 检查什么情况下不能做?

抽血检查,一般无禁忌证。

注意事项

皮质醇 COR 检查有什么注意事项?怎么做?

抽血前一天不宜进食油腻、高蛋白食物, 同时避免吸烟、饮酒等,注意休息,不要熬夜,以免干扰检查结果。

检查前一天晚上 8 点后禁食 12 小时后,于第二天早上 8 点抽血;抽血后可吃早饭、午饭,于下午 4 点进第二次抽血;若因诊疗需要检测夜间 0 点皮质醇水平,则在第二次抽血后待夜间 0 点时进行第三次抽血,第二次抽血后可吃晚饭。

并发症

暂无。

结果解读

皮质醇 COR 检查结果的正常参考范围是多少?

正常情况下皮质醇具有昼夜节律性,早 8 点皮质醇水平最高,凌晨 0 点皮质醇水平最低,下午 4 点皮质醇水平介于两者之间。皮质醇节律消失常提示肾上腺皮质功能异常。

正常范围:

早晨 8 点为 5~25 μg/dL

下午 4 点为 3~12 μg/dL

凌晨 0 点为 2~10 μg/dL

不同医院,不同检测方法可能导致参考范围略有区别。

皮质醇 COR 检查结果升高是什么意思?

皮质醇 COR 检查结果升高可能由以下原因导致:

  1. 单纯性肥胖:单纯性肥胖患者可能会出现血皮质醇略增高,需进一步行小剂量地塞米松抑制试验与库欣综合征鉴别,该试验需至内分泌科住院检查。

  2. 垂体疾患:常有血浆皮质醇水平增高以及皮质醇节律异常或消失,同时伴有血浆促肾上腺皮质激素水平升高。需完善垂体 MRI 或蝶鞍 CT 等检查明确病理性改变,确诊后至神经外科就诊,一般可采取手术治疗 [2]

  3. 肾上腺疾患:需完善肾上腺超声或肾上腺 CT 等检查明确是否存在肾上腺皮质腺瘤、肾上腺皮质癌等,确诊后需至泌尿外科就诊。肾上腺皮质腺瘤一般可行手术治疗,肾上腺皮质癌需视具体情况行手术或放化疗治疗 [3]

  4. 异位 ACTH 肿瘤:常伴有血浆促肾上腺皮质激素水平升高。垂体以外的肿瘤也可分泌激素促进皮质醇分泌。可进一步行胸部 CT 或肺部 CT 、甲状腺超声等相关检查协助诊断,根据肿瘤部位至相应专科就诊 [4]

  5. 应激状态(如手术后、烧伤、剧烈疼痛、大面积创伤等)、妊娠等皮质醇也可升高,待应激状态缓解或妊娠结束后可恢复正常。

  6. 口服避孕药及长期服用糖皮质激素也会引起皮质醇水平的升高。

皮质醇 COR 检查结果降低是什么意思?

皮质醇 COR 检查结果降低可能由以下原因导致:

  1. 垂体功能减退:席汉综合征(女性患者产后大出血导致)、垂体肿瘤可导致垂体功能减退从而使促肾上腺皮质激素分泌减少,进而导致皮质醇分泌减少。席汉综合征需至内分泌科就诊,垂体肿瘤可至神经外科就诊 [5]
  2. 原发性慢性肾上腺皮质功能减退症:由于感染、自身免疫系统异常等因素导致肾上腺被破坏,需至内分泌科住院进一步治疗 [6]
  3. 家族性皮质醇结合球蛋白缺陷症,严重的肝病、肾病及低蛋白血症,以及服用苯妥英钠、水杨酸钠等药物也可导致皮质醇降低。中、重度肾功能不全患者可能会导致皮质醇降低,导致假阴性结果 [7]

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更多信息

皮质醇 COR 检查大概要多少钱?能使用医保吗?

单次检查在 30~50 元,若同时测 8 AM、4 PM、0 AM 则为3倍费用。一般可以使用医保。

皮质醇 COR 检查大概多久出结果?

一般当天可出结果,具体视医院而定。

参考资料
监制:李智、梁烨华
[1] 韩立,潘瑜,何茳萍,等.糖尿病与下丘脑-垂体-肾上腺轴功能关系的系统评价[J].中华内分泌代谢杂志,2016,32(8):668-673.
[2] 曾正陪. 中国指南:库欣综合征专家共识[A]. 中华医学会第十次全国内分泌学学术会议论文汇编[C].2011.
[3] WILLIAMS T A,REINCKE M.Pathophysiology and histopathology of primary aldosteronism.[J] .Trends Endocrinol Metab, 2021.
[4] Raff, Hershel, and Ty Carroll. “Cushing's syndrome: from physiological principles to diagnosis and clinical care.” The Journal of physiology vol. 593,3 (2015): 493-506. doi:10.1113/jphysiol.2014.282871
[5] Yeliosof, Olga, and Mariam Gangat. “Diagnosis and management of hypopituitarism.” Current opinion in pediatricsvol. 31,4 (2019): 531-536. doi:10.1097/MOP.0000000000000779
[6] Husebye, Eystein S,et al. “Adrenal insufficiency.” Lancet (London, England) vol. 397,10274 (2021): 613-629. doi:10.1016/S0140-6736(21)00136-7
[7] 中国库欣病诊治专家共识(2015)[J].中华医学杂志,2016,96(11):835-840.