
丁香医生医学团队

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丁香医生审稿专业委员会同行评议通过外周血染色体核型分析,通过培养外周血的细胞,来观察、分析细胞分裂中期染色体。根据染色体是否存在数量或结构异常,辅助诊断染色体病和遗传病。
该检查常用于产前诊断,尤其是有遗传性疾病家族史的受检者,有助于优生优育。
一般抽血检查,门诊即可进行。
存在下列情况常需做外周血染色体核型分析 [3]:
暂无。
检查前建议空腹。
一周内避免服用抗生素,建议停用激素及其他免疫抑制剂等药物,以免干扰细胞培养。
暂无。
正常染色体核型为:
46,XX :正常女性染色体核型;
46,XY : 正常男性染色体核型。
因外周血染色体核型分析的核型结果比较复杂,需要专业医生结合其他检查进行综合解读,还可能需要做进一步检查。下面列一些常见的异常染色体核型 [2]:
45,X :多提示先天性卵巢发育不全综合征,又称特纳综合征。临床表现为女性青春期时外阴仍比较幼稚,闭经,体型矮小,蹼颈,肘外翻等。
47,XXX:多提示 XXX 综合征,又称超雌综合征或 X 三体综合征。表型大多数如正常女性,身体发育正常、有生育能力或稍差,仅少数表现为乳腺发育不良,卵巢功能异常,月经失调或闭经,不育,智力发育迟缓甚至精神异常。
47,XXY ,多提示 47, XXY 综合征,又称克氏综合征、先天性睾丸发育不全综合征、小睾症。一般青春期后才出现症状,表现为睾丸发育障碍、不育、有女性化倾向,如大部分人无胡须、无喉结、体毛稀少、阴毛呈女性分布,甚至可能有女性型乳房。
47,XX(XY),+21:常提示 21 三体综合征,也称为 Down 综合征。主要表现是生长发育迟缓,智力低下,以及特殊面容。
47,XX (XY),+18:常提示 18 三体综合征,也称 Edwards 综合征。主要特征是:生长、运动、和智力发育迟缓,多种畸形;手表现出特殊的握拳姿势,以及有「摇椅样」脚。
46,XX (XY),5p~:常提示猫叫综合征,主要特征是在婴幼儿期哭声像猫叫。
当发现外周血染色体核型报告有异常时,应及时前往遗传科或产前诊断科进行遗传咨询。明确是否有家族性遗传性疾病、21 三体综合征等先天性疾病,并在专科医生的建议下选择更加合适的生育方式。
在健康人群中,存在着各种类型的染色体恒定的微小变异,这些变异为染色体多态性。
这种微小且恒定的变异,一般没有明显的表型效应或病理学意义,也就是说一般没有不良的临床后果 [1]。
因各医院检测的染色体分辨率不同,故不同医院收费差异较大,从数百元至千元不等。具体以当地医院收费为准。
一般能够使用医保,不同地区医保政策可能存在差异。
一般 2~4 周可出结果,具体以当地医院报告时间为准。